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產(chǎn)品簡介
一二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊許可證代辦
一二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊許可證代辦
產(chǎn)品價(jià)格:¥10000
上架日期:2020-12-16 10:30:12
產(chǎn)地:江蘇南京市
發(fā)貨地:本地至全國
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詳細(xì)說明
    江蘇倍晟的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代辦機(jī)構(gòu)擁有正規(guī)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代辦資格,并面向江蘇,上海,南京,無錫,蘇州,常州,泰州,徐州,合肥,南通,揚(yáng)州,昆山,連云港提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理,一類醫(yī)療生產(chǎn)許可證備案,一類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理,二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代辦,三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代辦,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理機(jī)構(gòu)等服務(wù)。
     根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等相關(guān)規(guī)定,制定本指導(dǎo)原則。

      一、基本要求

      (一)醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求的編制應(yīng)符合國家相關(guān)法律法規(guī)。

      (二)醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求中應(yīng)采用規(guī)范、**的術(shù)語。如涉及特殊的術(shù)語,需提供明確定義,并寫到“4.術(shù)語”部分。

      (三)醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求中的檢驗(yàn)方法各項(xiàng)內(nèi)容的編號原則上應(yīng)和性能指標(biāo)各項(xiàng)內(nèi)容的編號相對應(yīng)。

      (四)醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求中的文字、數(shù)字、公式、單位、符號、圖表等應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)化要求。

      (五)如醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求中的內(nèi)容引用國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或中國藥典,應(yīng)保證其有效性,并注明相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的編號和年號以及中國藥典的版本號。

      二、內(nèi)容要求

      醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求的內(nèi)容應(yīng)符合以下要求:

      (一)產(chǎn)品名稱。產(chǎn)品技術(shù)要求中的產(chǎn)品名稱應(yīng)使用中文,并與申請注冊(備案)的中文產(chǎn)品名稱相一致。

      (二)產(chǎn)品型號/規(guī)格及其劃分說明。產(chǎn)品技術(shù)要求中應(yīng)明確產(chǎn)品型號和/或規(guī)格,以及其劃分的說明。

      對同一注冊單元中存在多種型號和/或規(guī)格的產(chǎn)品,應(yīng)明確各型號及各規(guī)格之間的所有區(qū)別(必要時(shí)可附相應(yīng)圖示進(jìn)行說明)。

      對于型號/規(guī)格的表述文本較大的可以附錄形式提供。

      (三)性能指標(biāo)。

      1. 產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標(biāo)是指可進(jìn)行客觀判定的成品的功能性、安全性指標(biāo)以及質(zhì)量控制相關(guān)的其他指標(biāo)。產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)中的評價(jià)性內(nèi)容(例如生物相容性評價(jià))原則上不在產(chǎn)品技術(shù)要求中制定。

      2. 產(chǎn)品技術(shù)要求中性能指標(biāo)的制定應(yīng)參考相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)并結(jié)合具體產(chǎn)品的設(shè)計(jì)特性、預(yù)期用途和質(zhì)量控制水平且不應(yīng)低于產(chǎn)品適用的強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

      3. 產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標(biāo)應(yīng)明確具體要求,不應(yīng)以“見隨附資料”、“按供貨合同”等形式提供。

      (四)檢驗(yàn)方法。檢驗(yàn)方法的制定應(yīng)與相應(yīng)的性能指標(biāo)相適應(yīng)。應(yīng)優(yōu)先考慮采用公認(rèn)的或已頒布的標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法。檢驗(yàn)方法的制定需保證具有可重現(xiàn)性和可操作性,需要時(shí)明確樣品的制備方法,必要時(shí)可附相應(yīng)圖示進(jìn)行說明,文本較大的可以附錄形式提供。

      對于體外診斷試劑類產(chǎn)品,檢驗(yàn)方法中還應(yīng)明確說明采用的參考品/標(biāo)準(zhǔn)品、樣本制備方法、使用的試劑批次和數(shù)量、試驗(yàn)次數(shù)、計(jì)算方法。

      (五)對于第三類體外診斷試劑類產(chǎn)品,產(chǎn)品技術(shù)要求中應(yīng)以附錄形式明確主要原材料、生產(chǎn)工藝及半成品要求。

      (六)醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編號為相應(yīng)的注冊證號(備案號)。擬注冊(備案)的產(chǎn)品技術(shù)要求編號可留空。

      三、申請條件

      (一)企業(yè)住所在本省,已領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照;

      (二)已取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證;

      (三)企業(yè)具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第七條、第八條規(guī)定的基本條件;

      (四)擬申報(bào)生產(chǎn)許可的產(chǎn)品已按規(guī)定完成試生產(chǎn);

      (五)生產(chǎn)現(xiàn)場通過自查符合相應(yīng)的檢查標(biāo)準(zhǔn)。

      四、申請材料

      (一)申請材料清單

      1、營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件;

      2、申請企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證及產(chǎn)品技術(shù)要求(或注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn))復(fù)印件;

      3、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明復(fù)印件;

      4、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)部門負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件、工作簡歷;

      5、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱一覽表;

      6、生產(chǎn)場地的證明文件(產(chǎn)權(quán)證明或租賃合同復(fù)印件、生產(chǎn)地址地理位置圖、廠區(qū)平面布局等),有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的還應(yīng)當(dāng)提交設(shè)施、環(huán)境符合要求的證明文件復(fù)印件(如潔凈車間平面布局圖、新潔凈區(qū)有資質(zhì)機(jī)構(gòu)出具的潔凈車間環(huán)境檢驗(yàn)合格報(bào)告/原潔凈區(qū)符合標(biāo)準(zhǔn)要求的環(huán)境監(jiān)測合格報(bào)告/含全部或部分項(xiàng)目委托有資質(zhì)機(jī)構(gòu)檢測的環(huán)境監(jiān)測合格報(bào)告、輻射防護(hù)證明文件等);

      7、主要生產(chǎn)設(shè)備器具和進(jìn)貨、過程、成品檢驗(yàn)設(shè)備目錄及進(jìn)貨、過程、成品檢驗(yàn)規(guī)程;

      8、醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范等現(xiàn)場檢查申請表等(覆蓋所有擬申請生產(chǎn)許可產(chǎn)品,許可延續(xù)時(shí)覆蓋所有產(chǎn)品列表產(chǎn)品)及現(xiàn)場檢查的特別說明(如申請部分產(chǎn)品現(xiàn)場考核、書面審核或免于現(xiàn)場考核等情形的理由及證明資料);現(xiàn)場考核后提交現(xiàn)場檢查記錄表(含其他說明)復(fù)查申請及不符合項(xiàng)整改完成報(bào)告;

      9、詳細(xì)工藝流程圖(需注明主要生產(chǎn)方式、外購?fù)鈪f(xié)件、關(guān)鍵工序和特殊過程及各工序的生產(chǎn)環(huán)境等要求);

      10、新場地所有試生產(chǎn)及檢驗(yàn)情況說明(生產(chǎn)說明包括試生產(chǎn)產(chǎn)品的型號規(guī)格、批次、批量等內(nèi)容;檢驗(yàn)說明包括所有試生產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)貨、過程、成品檢驗(yàn)等內(nèi)容。需要特別評價(jià)的項(xiàng)目,可委托有資質(zhì)機(jī)構(gòu)檢測);

      11、經(jīng)辦人授權(quán)證明;

      12、其他證明資料(如門牌變動證明等)。

      (二)行政許可需提交的材料

      1、擬開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)申請《許可證》

      (1)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請表(1份);

      (2)“申請材料清單”:1-9,11,12。

      若是已申領(lǐng)過《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》,因未及時(shí)申請延續(xù)而需重新申領(lǐng)新的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》,需同時(shí)按規(guī)定提交原《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》注銷申請復(fù)印件。

      若是國家食品藥品監(jiān)管總局核準(zhǔn)的創(chuàng)新產(chǎn)品受托生產(chǎn),除上述材料外,受托生產(chǎn)申請企業(yè)還需提供:

      A、委托方營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件;

      B、委托方《委托生產(chǎn)備案憑證》和委托方的創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批證明資料復(fù)印件;

      C、委托方持有的擬委托生產(chǎn)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證及產(chǎn)品技術(shù)要求(或注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn))復(fù)印件;

      D、委托生產(chǎn)合同復(fù)印件(需覆蓋條例和生產(chǎn)辦法規(guī)定的全部內(nèi)容并有具體可操作性的附件約定);

      E、委托生產(chǎn)醫(yī)療器械擬采用的說明書和標(biāo)簽樣稿;

      F、委托方對受托方質(zhì)量管理體系的認(rèn)可聲明;委托方關(guān)于委托生產(chǎn)醫(yī)療器械質(zhì)量、銷售及**服務(wù)責(zé)任的自我保證聲明;

      G:委托方經(jīng)辦人授權(quán)證明。

      2、擬變更《許可證》

      (1)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可變更申請表(1份);

      (2)變更情況說明(包括變更事項(xiàng)及原因);

      (3)《許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表》(原件)

      (4)“申請材料清單”:11,12;

      (5)證明性材料,按申請變更類型還需分別提供:

      ①企業(yè)名稱變更需提供:見“申請材料清單”:1;

      ②企業(yè)法定代表人變更需提供:法定代表人身份證復(fù)印件,“申請材料清單”:1;

      ③企業(yè)住所變更需提供:“申請材料清單”:1;

      ④企業(yè)負(fù)責(zé)人變更需提供:企業(yè)任命文件,企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件;

      ⑤生產(chǎn)地址變更:

      A、文字性變更需提供:相關(guān)部門出具的行政區(qū)域或地址名稱調(diào)整的證明材料;

      B、生產(chǎn)地址遷移或增加需提供:“申請材料清單”:6-10;

      C、生產(chǎn)地址減少需提供:“申請材料清單”:8-9;

      ⑥產(chǎn)品變更:

      A、產(chǎn)品注冊證號、產(chǎn)品名稱文字性變更、產(chǎn)品注冊證注銷需提供:醫(yī)療器械注冊證及注冊變更文件復(fù)印件;注銷還需提交加蓋公司印章的注銷聲明原件。

      B、增加生產(chǎn)產(chǎn)品需提供:“申請材料清單”:2;6-9相關(guān)部分資料。

      C、增加受托產(chǎn)品需提供:除“申請材料清單”: 1、6-9外,還需提交由委托方確認(rèn)的下列資料:

      ⅰ、委托方營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件;

      ⅱ、委托方的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(含醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(正副本)復(fù)印件和委托方《委托生產(chǎn)備案憑證》和委托方的創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批證明資料復(fù)印件(如是創(chuàng)新醫(yī)療器械);

      ⅲ、委托方持有的擬委托生產(chǎn)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證及產(chǎn)品技術(shù)要求(或注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn))復(fù)印件;

      ⅳ、委托生產(chǎn)合同復(fù)印件(需覆蓋條例和生產(chǎn)辦法規(guī)定的全部內(nèi)容并有具體可操作性的附件約定);

      ⅴ、委托生產(chǎn)醫(yī)療器械擬采用的說明書和標(biāo)簽樣稿;

      ⅵ、委托方對受托方質(zhì)量管理體系的認(rèn)可聲明;委托方關(guān)于委托生產(chǎn)醫(yī)療器械質(zhì)量、銷售及**服務(wù)責(zé)任的自我保證聲明;

      ⅶ、委托方經(jīng)辦人授權(quán)證明。

      D、終止委托生產(chǎn)需提供:終止合同(原件);

      ⑦生產(chǎn)范圍文字性變更需提供:醫(yī)療器械注冊證及注冊變更文件。

      3、有效期屆滿,擬延續(xù)《許可證》

      (1)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可延續(xù)申請表(1份);

      (2)《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(含醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(正、副本)原件;

      (3)“申請材料清單”:8,11,12。

      4、擬補(bǔ)發(fā)《許可證》

      (1)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可補(bǔ)發(fā)申請表(1份);

      (2)媒體遺失聲明證明資料(滿一個(gè)月);

      (3)“申請材料清單”:11,12。

      5、擬注銷《許可證》

      (1)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證注銷申請表;

      (2)《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(含醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(正、副本)原件(若無原件,提供不能提交或不能收繳情況說明);

      (3)原發(fā)證機(jī)關(guān)啟動的,附公告/送達(dá)等證明文件(若有)。

      若是已申領(lǐng)過《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》,因未及時(shí)申請延續(xù)而需重新申領(lǐng)新的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》,需同時(shí)按規(guī)定提交原《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》注銷申請。

      (三)委托生產(chǎn)備案需提交的資料

      1、《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案表》(1份);

      2、委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證或者備案憑證復(fù)印件;

      3、委托方和受托方企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼復(fù)印件;

      4、委托方的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或者類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件(非創(chuàng)新醫(yī)療器械);或創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批證明資料;

      5、受托方的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或者類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件;

      5、委托生產(chǎn)合同復(fù)印件;

      6、委托方關(guān)于委托產(chǎn)品可以合法委托生產(chǎn)的說明(如產(chǎn)品不在禁止委托生產(chǎn)目錄中;同一產(chǎn)品同一時(shí)期僅委托一家企業(yè)生產(chǎn)或委托控股企業(yè)生產(chǎn)的說明)及證明材料;

      7、經(jīng)辦人授權(quán)證明。

      五、許可程序

      (一)受理

      1、企業(yè)申請:

      (1)申請開辦、變更、延續(xù)、補(bǔ)發(fā)《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》的企業(yè),向江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局受理中心(以下簡稱省局受理中心)提交申請材料。

      (2)生產(chǎn)許可延續(xù)和變更應(yīng)當(dāng)分別提交申請表(涉及現(xiàn)場考核的,企業(yè)可申請合并考核),且生產(chǎn)許可延續(xù)應(yīng)當(dāng)自《許可證》有效期屆滿6個(gè)月前,提出延續(xù)申請,否則不予受理。

      (3)企業(yè)主動申請注銷《許可證》的,向住所所在地設(shè)區(qū)的市局提交申請,完成相關(guān)手續(xù)后,將注銷申請資料一并交省局醫(yī)療器械處。

      2、材料受理:

      (1)申請事項(xiàng)屬于職權(quán)范圍,申請資料齊全、符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)受理申請;

      (2)申請資料不齊全或者不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5個(gè)工作日內(nèi)一次告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容;

      (3)省局受理中心受理或者不予受理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請的,應(yīng)當(dāng)出具受理或者不予受理的通知書。
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