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產(chǎn)品簡介
濟寧GMP認證審核解決方案、丹東GMPC認證特點
濟寧GMP認證審核解決方案、丹東GMPC認證特點
產(chǎn)品價格:
上架日期:2018-11-24 17:44:07
產(chǎn)地:本地
發(fā)貨地:本地至全國
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詳細說明

    GMP認證的適用范圍及作用

     GMP認證,是指由省食品藥品監(jiān)督管理局組織GMP評審專家對企業(yè)人員、培訓、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進行檢查,評定是否達到規(guī)范要求的過程。

      它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改  法蘭克福體育場

      善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題,加以改善。簡要的說,GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng),確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。GMP驗廠

      GMP認證的好處

      為食品生產(chǎn)提供一套必須遵循的組合標準。

      為衛(wèi)生行政部門、食品衛(wèi)生監(jiān)督員提供監(jiān)督檢查的依據(jù)。

      為建立國際食品標準提供基礎(chǔ),如:HACCP、BRC、SQF

      滿足顧客的要求,便于食品的國際貿(mào)易。

      為食品生產(chǎn)經(jīng)營人員認識食品生產(chǎn)的特殊性,提供重要的教材,由此生產(chǎn)積極的工作態(tài)度,激發(fā)對食品質(zhì)量高度負責的精神,消除生產(chǎn)上的不良習慣。

      使食品生產(chǎn)企業(yè)對原料、輔料、包裝材料的要求更為嚴格。

      有助于食品生產(chǎn)企業(yè)采用新技術(shù)、新設(shè)備,從而保證食品質(zhì)量。

      GMP是一種特別注重在生產(chǎn)過程實施對食品衛(wèi)生安全的管理。GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng),確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量符合法規(guī)的要求。GMP所規(guī)定的內(nèi)容,是食品加工企業(yè)必須達到的最基本的條件,是發(fā)展、實施其他食品安全和質(zhì)量管理體系的前提條件。

      藥品 GMP 認證流程

      1、申報企業(yè)到省局受理大廳提交認證申請和申報材料

      2、省局藥品安全監(jiān)管處對申報材料形式審查 (5個工作日)

      3、認證中心對申報材料進行技術(shù)審查 (10個工作日)

      4、認證中心制定現(xiàn)場檢查方案(10個工作日)

      5、省局審批方案 (10個工作日)

      6、認證中心組織實施認證現(xiàn)場檢查 (10個工作日)

      7、認證中心對現(xiàn)場檢查報告進行初審 (10個工作日)

      8、省局對認證初審意見進行審批(10個工作日)

    9、報國家局發(fā)布審查公告(10個工作日)

     

    GMP審核解決方案

     為確保藥品在整個生命周期內(nèi)的功效、質(zhì)量和安全性,更多醫(yī)藥行業(yè)的法律法規(guī)應(yīng)運而生。因此,行業(yè)監(jiān)管機構(gòu)要求制藥公司更加嚴格地控制和確保其整個供應(yīng)鏈的質(zhì)量安全。

      對于那些希望依靠自身資源對其供應(yīng)鏈進行GMP審核的制藥公司來說,他們所面臨的供應(yīng)商審核工作極其復雜和繁重。

      此外,一些新興市場國家的政府也在加大對本國藥品行業(yè)的監(jiān)管力度。這促使更多的供應(yīng)商遵循在歐洲和北美得到廣泛認可的藥品良好生產(chǎn)規(guī)范GMP要求,使得他們在與競爭對手爭奪跨國制藥公司的訂單時領(lǐng)先一步。

      SGS可以提供一系列的GMP解決方案,同時服務(wù)于藥品制造商和醫(yī)藥供應(yīng)鏈上的供應(yīng)商。

      藥品制造商

      監(jiān)督供應(yīng)商遵守GMP的情況,例如活性和非活性中間體制造商、其他原材料的合同制造商(CMOS)和生產(chǎn)商;

      全球重點客戶管理;

      差距分析;

      協(xié)助各國監(jiān)管機構(gòu)進行工廠預審核,如美國FDA、歐盟EMEA、日本JPAL等國家要求培訓服務(wù),以及質(zhì)量管理體系的最初建立和維護

      供應(yīng)商

      監(jiān)督供應(yīng)商遵守GMP的情況,確保其向跨國公司等客戶(包括非專利藥和生物技術(shù)公司)提供最優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品;

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