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產(chǎn)品簡介
濰坊榆林藥品GMP認(rèn)證資料GMP認(rèn)證流程
濰坊榆林藥品GMP認(rèn)證資料GMP認(rèn)證流程
產(chǎn)品價格:¥1
上架日期:2018-09-25 17:08:00
產(chǎn)地:深圳
發(fā)貨地:深圳
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詳細(xì)說明


     GMP認(rèn)證,是指由省食品藥品監(jiān)督管理局組織GMP評審專家對企業(yè)人員、培訓(xùn)、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查,評定是否達(dá)到規(guī)范要求的過程。

      它是一套適用于制藥行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題。

    GMP是一種特別注重在生產(chǎn)過程實(shí)施對藥品安全的管理。GMP要求藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng),確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量符合法規(guī)的要求。GMP所規(guī)定的內(nèi)容,是品加工企業(yè)必須達(dá)到的最基本的條件,是發(fā)展、實(shí)施其他食品安全和質(zhì)量管理體系的前提條件。

     

      藥品 GMP 認(rèn)證流程

      1、申報企業(yè)到省局受理大廳提交認(rèn)證申請和申報材料

      2、省局藥品安全監(jiān)管處對申報材料形式審查 (5個工作日)

      3、認(rèn)證中心對申報材料進(jìn)行技術(shù)審查 (10個工作日)

      4、認(rèn)證中心制定現(xiàn)場檢查方案(10個工作日)

      5、省局審批方案 (10個工作日)

      6、認(rèn)證中心組織實(shí)施認(rèn)證現(xiàn)場檢查 (10個工作日)

      7、認(rèn)證中心對現(xiàn)場檢查報告進(jìn)行初審 (10個工作日)

      8、省局對認(rèn)證初審意見進(jìn)行審批(10個工作日)

    9、報國家局發(fā)布審查公告(10個工作日)



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    藥品GMP認(rèn)證 認(rèn)證資料

    1、申請報告,

    2、登記表,
    3、申請人的基本情況及其相關(guān)證明文件,
    4、擬辦企業(yè)的基本情況,包括擬辦企業(yè)名稱、生產(chǎn)品種、劑型、設(shè)備、工藝及生產(chǎn)能力;擬辦企業(yè)的場地、周邊環(huán)境、基礎(chǔ)設(shè)施等條件說明以及投資規(guī)模等情況說明
    5、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(營業(yè)執(zhí)照)復(fù)印件或工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書,生產(chǎn)地址及注冊地址、企業(yè)類型、法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人。
    6、擬辦企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)圖(注明各部門的職責(zé)及相互關(guān)系、部門負(fù)責(zé)人)
    7、擬辦企業(yè)的法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、部門負(fù)責(zé)人簡歷,學(xué)歷和職稱證書;依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表,并標(biāo)明所在部門及崗位;高級、中級、初級技術(shù)人員的比例情況表。
    8、擬辦企業(yè)的周邊環(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質(zhì)量檢驗(yàn)場所平面布置圖
    9、擬辦企業(yè)生產(chǎn)工藝布局平面圖(包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等,并標(biāo)明人、物流向和空氣潔凈度等級),空氣凈化系統(tǒng)的送風(fēng)、回風(fēng)、排風(fēng)平面布置圖,工藝設(shè)備平面布置圖。
    10擬生產(chǎn)的品種、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及依據(jù)。
    11、工藝流程圖,并注明主要質(zhì)量控制點(diǎn)與項(xiàng)目。
    12、空氣凈化系統(tǒng)、制水系統(tǒng)、主要設(shè)備驗(yàn)證概況;生產(chǎn)、檢驗(yàn)儀器、儀表、衡器校驗(yàn)情況。
    13、主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)儀器目錄。
    14、擬辦企業(yè)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄
    15、環(huán)評說明及合同。
    16、承 諾 書


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