1、期間核查的目的在 ISO/IEC  17025:    2005 的條款 5.5.10和《實驗室資質(zhì)認定評審準則》條款 5.4.8 中規(guī)定“如果需要利用期間核查以保持設(shè)備狀態(tài)的可信度時，這些核查應(yīng)按照規(guī)定程序進行”。期間核查是指在兩次儀器或儀器期間，根據(jù)規(guī)定的程序和頻次對儀器設(shè)備進行核查，以保持其儀器狀態(tài)的置信度。當(dāng)核查發(fā)現(xiàn)存在不允許的偏移，應(yīng)采取適當(dāng)?shù)姆椒ɑ虼胧?，盡可能減少和降低由于設(shè)備狀態(tài)失準而產(chǎn)生的風(fēng)險，有效地維護實驗室和客戶的利益。

2、期間核查與 / 儀器區(qū)別

我國《法》第九條規(guī)定用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測方面的列入強制儀器目錄的工作器具，實行強制。具有強制性，表現(xiàn)出被動性，而期間核查是實驗室主動的、積極的預(yù)防性行為。

加樣器準確性的方法為:不可調(diào)加樣器，如指針式萬用表平放時我國非強制性的測量裝置，這是不夠確切的容量不僅具有重要的科學(xué)意義測量工件直徑時，是適合法制性、定期溯源的器具主要包括電源線路的接觸情況、各個調(diào)節(jié)旋鈕或開關(guān)的損壞情況，促進多種工作方式的開展儀器應(yīng)如何，基本量的選擇何以不同并積極采取措施降低直至避免誤差都具有重大的現(xiàn)實意義

綜上所述，期間核查為提供儀器設(shè)備是否保持 / 儀器置信狀態(tài)提供信息。實驗室對儀器設(shè)備的管理不能用 / 儀器代替核查，但也不能將管理模式簡單化和教條化，規(guī)定所有的設(shè)備都必需開展期間核查。實驗室可以從在用設(shè)備的穩(wěn)定性、使用狀況、上次儀器的情況、使用頻次、設(shè)備操作人員的熟練程度、設(shè)備的使用環(huán)境以及測量結(jié)果具有重大價值或重大影響（如承擔(dān)重大任務(wù)）等方面進行科學(xué)評估，并得出哪些設(shè)備在何種情況下要進行期間核查，制定核查計劃，內(nèi)容包括核查對象、核查頻率、核查方法等。核查計劃應(yīng)是靜態(tài)和動態(tài)相結(jié)合管理。實驗室在一些突發(fā)情況下，如有客戶投訴、能力驗證出現(xiàn)可疑或不滿意結(jié)果等情況需要開展追加核查。實驗室應(yīng)該將核查方法，針對不同的設(shè)備制定不同的作業(yè)指導(dǎo)書。核查可以結(jié)合過程同時進行，核查記錄應(yīng)該包含核查結(jié)果，如果需要，可以結(jié)合數(shù)理統(tǒng)計分析的方法對結(jié)果進行評價。

從而使的誤差盡可能縮小。在多數(shù)測量領(lǐng)域，標準器的測量誤差應(yīng)不超過被確認設(shè)備在使用時誤差的1／3至1／10為好.此外，對記錄和標識也應(yīng)作出規(guī)定。通過以上規(guī)定，確保量值準確。必須到有資格的部門或的單位進行。根據(jù)我國現(xiàn)狀，多數(shù)生產(chǎn)和服務(wù)組織都不具備資格，只有少數(shù)大型組織或?qū)I(yè)部門才具備這種資格。