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產(chǎn)品簡介
惠州SA8000認(rèn)證生產(chǎn)行為準(zhǔn)則,柬埔寨ISO22716認(rèn)證通過的益處
惠州SA8000認(rèn)證生產(chǎn)行為準(zhǔn)則,柬埔寨ISO22716認(rèn)證通過的益處
產(chǎn)品價格:¥0
上架日期:2018-05-31 15:18:58
產(chǎn)地:深圳
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詳細(xì)說明

     SA8000標(biāo)準(zhǔn)

     1SA8000
     SA8000是social accountability簡稱(社會責(zé)任)
     SA8000是1997年8月由美國CEPAA[即council on economic priorities accreditation agency(經(jīng)濟優(yōu)先認(rèn)可委員會),現(xiàn)改名為社會責(zé)任國際(SAI)]制定的社會貢任標(biāo)準(zhǔn)?,F(xiàn)行版本為2001版。
     標(biāo)準(zhǔn)主要源于國際勞工組織公約、世界人權(quán)宣言和聯(lián)合國兒童權(quán)利公約。

     2、導(dǎo)入標(biāo)準(zhǔn)的必要性
     消除國際(尤其是歐美國家)貿(mào)易壁壘。
     節(jié)省了第二方審核的精力和費用。
     在國際國內(nèi)競爭中獲得優(yōu)勢。
     提升企業(yè)素質(zhì)和形象。
     獲得政府的認(rèn)可和支持。

     3、SA8000之具體要求 (9大要素)
     3.1童工(任何15歲以下的勞動者)
     公司不應(yīng)使用或者支持使用童工,應(yīng)與其他人員或利益團體采取必要的措施確保兒童和應(yīng)受當(dāng)?shù)亓x務(wù)教育的青少年的教育,不得將其置于不安全或不健康的工作環(huán)境和條件下。強迫性勞動公司不得使用或支持使用強迫性勞動,也不得要求員工在受雇起始時交納"押金"或寄存身份。
     3.2安全健康
     公司應(yīng)具備避免各種工業(yè)與特定危害的知識,為員工提供安全健康的工作環(huán)境,采取足夠的措施,降低工作中的危險因素,盡量防止意外或健康傷害的發(fā)生;為所有員工提供安全衛(wèi)生的生活環(huán)境,包括干凈的浴室、潔凈安全的宿舍,衛(wèi)生的食品存儲設(shè)備等。 
     3.3工會的自由和集體談判權(quán)
     尊重結(jié)社自由及集體談判權(quán)利 ,法律限制時,應(yīng)提供類似方法 ,不歧視工會代表。歧視公司不得因種族、社會階層、國籍、宗教、殘疾、性別、性取向、工會會員或政治歸屬等而對員工在聘用、報酬、訓(xùn)練、升職、退休等方面有歧視行為;公司不能允許強迫性、虐待性或剝削性的性侵?jǐn)_行為,包括姿勢、語言和身體的接觸。
     3.4懲戒性措施
     公司不得從事或支持體罰、精神或肉體脅迫以及言語侮辱。
     3.5工作時間
     公司應(yīng)在任何情況下都不能經(jīng)常要求員工一周工作超過48小時,并且每7天至少應(yīng)有一天休假;每周加班時間不超過12小時,除非在特殊情況下及短期業(yè)務(wù)需要時不得要求加班;且應(yīng)保證加班能獲得額外津貼。
     3.6工作報酬
     公司支付給員工的工資不應(yīng)低于法律或行業(yè)的最低標(biāo)準(zhǔn),并且必須足以滿足員工的基本需求,并以員工方便的形式如現(xiàn)金或支票支付;對工資的除不能是懲罰性的;應(yīng)保證不采取純勞務(wù)性質(zhì)的合約安排或虛假的學(xué)徒工制度以規(guī)避有關(guān)法律所規(guī)定的對員工應(yīng)盡的義務(wù)。
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     SA8000管理體系要求
     1)政策
     2)管理審核
     3)公司代表
     4)計劃與實施
     5)對供貨商的控制
     6)處理疑慮和采取糾正行動 
     7)對外溝通
     8)核實渠道
     9)記錄

     相關(guān)法律法規(guī)和國際公約
     國際勞工組織公約第29和105條 (強迫性和奴役性勞動)
     國際勞工組織公約第87條 (組織工會的自由)
     國際勞工組織公約第98條規(guī)(集體談判的權(quán)利)
     國際勞工組織公約第100和111條規(guī)(男女同工同酬;歧視)
     國際勞工組織公約第135條規(guī) (工人代表公約)
     國際勞工組織公約第138條和建議款第146條規(guī)(最低年齡和建議)
     國際勞工組織公約第155條和建議條款第164條(職業(yè)安全和健康)
     國際勞工組織公約第159條(職業(yè)訓(xùn)練與雇用/傷殘人士)
     國際勞工組織公約第177條 (家庭工作)
     國際勞工組織公約第182條 (最惡劣兒童)
     世界人權(quán)宣言
     聯(lián)合國兒童權(quán)利公約
     聯(lián)合國消除一切形式歧視婦女行為公約
     我國相關(guān)法律法規(guī)

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     4、如何導(dǎo)入SA8000

     與IS09000標(biāo)準(zhǔn)的異同
     1)都是通用性的標(biāo)準(zhǔn),適用于各種規(guī)模和行業(yè)的組織
     2)都要求建立文件化的管理體系。
     3)都可用于第三方認(rèn)證。
     4)ISO9000并不規(guī)定具體的質(zhì)量績效,而SA8000有具體的達(dá)標(biāo)指標(biāo),如最低工資、工作時間等。

     標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)入思路
     1)相關(guān)法律法規(guī)/公約識別收集。
     2)公司社會責(zé)任現(xiàn)狀調(diào)查。 
     3)供貨商/分包商社會責(zé)任現(xiàn)狀調(diào)查。
     4)策劃并建立文件化管理體系。
     5)體系運行。
     6)體系監(jiān)測和審核。
     7)體系改進。

     認(rèn)證
     1)只要完全遵守國家的相關(guān)法律法規(guī),就能基本上通過SA8O00認(rèn)證。
     2)現(xiàn)被SAT認(rèn)可的認(rèn)證機構(gòu)有SGS(瑞士)、DNV(挪威)RWTUV(德國)和ITS(美國)。
     3)認(rèn)證一般需要1年時間,有效期3年,每6個月復(fù)查一次。

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     5、認(rèn)證現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢

     認(rèn)證現(xiàn)狀
     截止至2004年2月20日,全球有354家企業(yè)組織通過SA8000認(rèn)證。我國己有49家(其中廣東最多),僅次于意大利,名列第二。從獲證組織的洲際分布看,亞洲最多,占總量的61.3%.歐美等在勞工標(biāo)準(zhǔn)方面呼聲最高的發(fā)達(dá)國家獲得認(rèn)證的組織并不多,而中國、印度、巴西等發(fā)展中國家獲得此項認(rèn)證的組織占絕大多數(shù)比例。從獲證組織的行業(yè)分布看,服裝、紡織和玩具行業(yè)的企業(yè)位居前三位,占總量的38%此外,化妝品和家用器皿行業(yè)的企業(yè)也較多;勞動密集型行業(yè)占據(jù)優(yōu)勢。

     發(fā)展趨勢
     考慮到日益加重的政治壓力和經(jīng)濟壓力,歐美發(fā)達(dá)國家將越來越加大勞工標(biāo)準(zhǔn)與貿(mào)易的結(jié)合力度。
     隨著國際上社會責(zé)任運動的持續(xù)深入,SA8000標(biāo)準(zhǔn)遲早要轉(zhuǎn)化為ISO標(biāo)準(zhǔn)。從中國經(jīng)濟和社會發(fā)展?fàn)顩r出發(fā),我將積極參加國際勞工組織關(guān)于貿(mào)易與勞工標(biāo)準(zhǔn)、經(jīng)濟全球化的討論,并大力推動與世界接軌的步伐。

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     SA8000認(rèn)證資料清單

     SA8000認(rèn)證資料清單
       1、生活設(shè)施(廁所、宿舍、餐廳)
       2、工作環(huán)境(通風(fēng)、照明、勞動保護用品、電器設(shè)備、傳動機械)
       3、消防設(shè)施(數(shù)量、疏散標(biāo)識、阻塞、位置圖)
       4、急救設(shè)施(醫(yī)務(wù)室、急救藥箱、藥物的配置)
     5、福利設(shè)施
       一、文件預(yù)審
     (1)公司營業(yè)執(zhí)照。
     (2)勞動年檢報告
     (3)利益相關(guān)者意見和投訴
     (4)工會組織

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    ISO227162007認(rèn)證規(guī)范在中國的實施

     

        國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)於2007 年11 月正式發(fā)布ISO22716:2007,國際化妝品優(yōu)良製造規(guī)范指引(Cosmetics -- Good Manufacturing Practices (GMP) -- Guidelines on Good Manufacturing Practices)。

       

        ISO 22716其主架構(gòu)之要求著重於工廠之現(xiàn)場管制及管理。此指引規(guī)范了出口化妝品在生產(chǎn)、控制、儲存和運送等方面的技術(shù)要求。指引涵蓋產(chǎn)品各方面的品質(zhì)安全控制要求,但沒有涵蓋工廠廠區(qū)內(nèi)的人員安全或環(huán)境保護。并且該指引不適用於研究發(fā)展與成品運輸過程。   

    目前各國實施ISO 22716/化妝品GMP現(xiàn)況   

     

        ISO 22716認(rèn)證已經(jīng)進入執(zhí)行程序,對化粧品產(chǎn)業(yè)已造成極大的衝擊。業(yè)者如無法確實遵循ISO 22716,將會形成國際貿(mào)易間之技術(shù)障礙。   

    美國à已同意考慮以ISO/TC217 22716標(biāo)準(zhǔn),修改現(xiàn)行FDA指引   

    歐盟à歐盟標(biāo)準(zhǔn)委員會(CEN)正式採用并強制施行ISO/TC217 22716 標(biāo)準(zhǔn)   

    日本à日本化妝品工業(yè)聯(lián)合會(JCIA)已通告政府採用ISO/TC217 22716 標(biāo)準(zhǔn)   

    東協(xié)國家à已在2008 年后強制進口化粧品至東協(xié)國家之業(yè)者,提出我國官方核發(fā)的化妝品GMP 。   

    國內(nèi)à經(jīng)濟部工業(yè)局及衛(wèi)生署於2008 年9 月公告實施「自愿性化粧品GMP 認(rèn)證」。期望藉由GMP 認(rèn)證機制,提升產(chǎn)業(yè)國際競爭力,并使臺灣產(chǎn)製化粧保養(yǎng)品獲得優(yōu)良國際形象。   

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    化粧品定義   

    施於人體外部   

    用以--潤澤髮膚--刺激嗅覺--掩飾體臭--修飾容貌   

    化妝品分類   

    清潔用化粧品à (洗髮精、沐浴乳、洗面乳)   

    護膚用化粧品à (化妝水、面膜、精華液、乳液及霜)   

    裝扮用化粧品à (粉底、唇膏、睫毛膏、眼線液等)   

    頭髮用化粧品à (造型品、染膏、冷燙液)   

    芳香化粧品à (香水、體香膏)   

    特殊目的化粧品à (除毛膏、防曬劑、止汗棒)  


    化妝品的問題   

    1. 含汞化妝品:由於愛白,於是化妝品中加入汞,但造成皮膚潰爛   

    2. 含石綿化妝品:由中國出口的滑石粉其中含有石綿,製成嬰兒用痱子粉等   

    3. 化妝品微生物造成品質(zhì)變異:日本株式會社高研主動回收因為微生物含量超   標(biāo)準(zhǔn)而主動回收   4. 化妝品產(chǎn)業(yè)門檻低,技術(shù)容易取得,消費者容易騙所以問題比較多   

     

    各國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)   

    美國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn):FDA   

    歐盟相關(guān)標(biāo)準(zhǔn):歐盟化妝品指令(EU Cosmetics Directive, 76 / 768 / EEC)   

    國內(nèi)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn):化妝品GMP  

    化妝品市場概況   

    全球化妝品市場一年約1800億美金   

    臺灣化妝品市場一年約700億新臺幣   

    臺灣化妝品產(chǎn)業(yè)年產(chǎn)值約300億新臺幣   

    臺灣外銷東協(xié)及歐盟年產(chǎn)值約70億,內(nèi)銷200多億新臺幣

    化妝品工廠趨勢-GMP(Good Manufacturing Practice)優(yōu)良製造規(guī)范   

    要求原料來源品質(zhì)、產(chǎn)品純度、製程及製程所用儀器、廠房設(shè)計等,均要符合規(guī)范內(nèi)規(guī)定2008 ASEAN東協(xié)十國(汶萊、柬埔寨、印尼、寮國、馬來西亞、緬甸、菲律賓、新加坡、泰國、越南)開始強制實施。   

    2008 歐盟陸續(xù)開始實施。   

    中國約在兩年內(nèi)實施。   

    國內(nèi)2008年展開化粧品工廠GMP模擬查廠與稽核測試、相關(guān)細(xì)則修定、正式實施化粧品GMP認(rèn)證 。

    執(zhí)行ISO22716:2007必要性   

    1. 國際間將化妝品認(rèn)證當(dāng)做成為下一項重要出口資格要求   

    2. 化粧品出口至東協(xié)及歐盟需提出GMP ,鑑於東協(xié)及歐盟已於2008 年推行化粧品GMP 制度(源自ISO 22716:2007),其中東協(xié)國家已在2008 年后強制進口化粧品至東協(xié)國家之業(yè)者,提出核發(fā)之GMP   

    3. 根據(jù)2008年第二屆國際化妝品法規(guī)合作會議(ICCR)中歐盟已經(jīng)強制要求境內(nèi)畫中品規(guī)范採用ISO 22716,美國、日本及加拿大亦陸續(xù)採用該同樣規(guī)范   

    4. 於挑戰(zhàn)2008國家重點發(fā)展計畫中化妝品工業(yè)為其中一項   

    5. 經(jīng)濟部工業(yè)局及衛(wèi)生署於2008 年9 月公告實施「自愿性化粧品GMP 認(rèn)證」。期望藉由GMP 認(rèn)證機制,提升國內(nèi)化粧品產(chǎn)業(yè)國際競爭力,并使臺灣產(chǎn)製化粧保養(yǎng)品獲得優(yōu)良國際形象。


    執(zhí)行ISO 22716之好處   

    1. 透過標(biāo)準(zhǔn)化管理降低公司成本   

    2. 藉由執(zhí)行認(rèn)證全面提升公司產(chǎn)品品質(zhì)及形象   

    3. 國際接軌,有利外銷拓展   

    4. 確認(rèn)買家對公司產(chǎn)品信心   

    5. 加強公司中對於品質(zhì)管理及客訴管理及變更管理的認(rèn)知   

    6. 通過驗證免除未來重復(fù)查廠的需要   

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    化妝品GMP驗證規(guī)定   

    1. 化粧品GMP應(yīng)向工業(yè)局提出申請。   

    2. 有補正事項30日內(nèi)補正。   

    3. 工業(yè)局在21日內(nèi)完成化粧品GMP文件書面審查。   

    4. 查核前14日,工業(yè)局書面通知應(yīng)配合事項。   

    5. 查核小組由經(jīng)濟部及衛(wèi)生署邀專家學(xué)者組成,工業(yè)局擔(dān)任幕僚作業(yè)查核現(xiàn)場取樣送驗。   

    6. 化粧品GMP現(xiàn)場查核作成查核表,雙方簽名,各執(zhí)一份。   

    7. 查核記錄有一項嚴(yán)重缺失或送驗樣品有一項以上不符衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)者, 即為不通過。   

    8. 化粧品GMP查核報告於查核日后30日內(nèi)通知廠商

     

     

    ISO22716認(rèn)證的具體要求
     

    人員:

        員工必須具備良好的個人衛(wèi)生及健康狀況,對所有員工要進行技能培訓(xùn),培訓(xùn)后應(yīng)評估員工知識的積累……

     

    廠房:

        廠房在選址、設(shè)計、結(jié)構(gòu)使用上應(yīng)確保保護產(chǎn)品,降低產(chǎn)品、原料、包材的交叉混雜;在指定區(qū)域進行存儲、生產(chǎn)、質(zhì)量控制并提供足夠的場地方便貨物接收,存儲,生產(chǎn)等……

     

    設(shè)備:

        應(yīng)滿足預(yù)期用途并易于清洗,必要時,進行消毒及維護保養(yǎng),維護保養(yǎng)工作不能污染產(chǎn)品……

     

    生產(chǎn):

        在制造及包裝的每一階段,應(yīng)采取措施保證成品符合其應(yīng)有特性;所有制造加工應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)文件要求進行,并且需要過程確認(rèn)及過程控制……

     

    不合格品處理:

        應(yīng)由授權(quán)人員對拒收的物品進行分析研究;對返工產(chǎn)品實施控制,并有授權(quán)人員檢查以驗證其符合性……

     

    投訴及召回:

        所有反饋到工廠的投訴都應(yīng)評審,并進行調(diào)查研究跟進;當(dāng)發(fā)生影響消費者安全的召回時,應(yīng)給予授權(quán)人員權(quán)力并讓所有人知道……

     

    總之,ISO22716認(rèn)證是針對化妝品的特點對生產(chǎn)廠家的廠房設(shè)備、人員、工廠管理及控制等軟硬件兩方面所做出的具體要求。

     

     

     

    化妝品廠家應(yīng)該如何執(zhí)行ISO22716認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

     

            化妝品廠家應(yīng)嚴(yán)格遵守ISO22716,對生產(chǎn)廠房、原料和包裝材料、生產(chǎn)過程、成品貯存與出入庫、人員衛(wèi)生等進行科學(xué)管理;對簡易包裝建立一套標(biāo)準(zhǔn)的化妝品防腐效能評價方法,準(zhǔn)確預(yù)測化妝品抵抗微生物污染的能力。

     

    一、掐斷源頭的污染源

    化妝品原料是化妝品微生物的污染源。在制造,如加熱、混合前,可能已被污染。因此,在制造前要對原料主要是動植物原料預(yù)防污染,尤其是像蛋白質(zhì)、淀粉這類原料。制造前需要對原料進行抽查,進行微生物培養(yǎng)計數(shù)。原料中微生物的情況直接關(guān)系到產(chǎn)品,應(yīng)控制原料或產(chǎn)品的微生物數(shù)都應(yīng)低于100只/克,同時不能存在病原菌。

     

    二、控制生產(chǎn)流程污染源

    除了對原料進行消毒、滅菌外,另應(yīng)注意水的微生物污染。生產(chǎn)中所使用的去離子水不能儲存。在夏季的去離子水微生物可達(dá)1百萬只/克,自來水中常污染有細(xì)菌,故對水也要進行處理。通常多采用加熱和紫外線照射等方法進行消毒。在化妝品的生產(chǎn)制造過程如制造乳劑時,通常采用加熱滅菌法,將水加熱至90℃ 維持20分鐘滅菌,然后與相似溫度的油相進行乳化。生產(chǎn)設(shè)備如各種輸送泵、研磨機、混合攪拌機、乳化機、灌裝機等設(shè)備是微生物積聚之處。故需要進行消毒、殺菌等處理。化妝品生產(chǎn)的最后流程包裝,也是容易引起微生物污染的環(huán)節(jié)。在包裝室要求空氣凈化,空氣的潔凈度銨每升空氣中所含>0.5μm 塵粒的平均數(shù)表示級別。

     

     

     

    ISO22716認(rèn)證的主要條款內(nèi)容
    1.適用范圍
    2.用語及定義
    3.人員
    4.廠房
    5.設(shè)備
    6.原料及包裝材料管理
    7.生產(chǎn)過程
    8.成品
    9.品質(zhì)管理實驗室
    10.規(guī)格外產(chǎn)品的處理
    11.報廢
    12.分包
    13.差異
    14.投訴及召回
    15.變更管理
    16.內(nèi)部審核
    17.文檔管理

     

     

     

    ISO22716認(rèn)證簡介-什么是ISO22716認(rèn)證

     

            ISO22716即化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范(Cosmetics-Good Manufacturing Practices),是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)2007年11月制定發(fā)布的針對化妝品行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)為化妝品制造商提供:生產(chǎn)、控制、貯存等方面的操作指南。

     

            ISO22716認(rèn)證:隨著社會經(jīng)濟、人民生活質(zhì)量的飛速發(fā)展,化妝品的進出口貿(mào)易正在快速增長?;瘖y品工業(yè)的發(fā)展,產(chǎn)品技術(shù)含量不斷增加,質(zhì)量不斷提高,化妝品出口貿(mào)易將會有更大的發(fā)展。與之相隨,化妝品企業(yè)會面臨日益嚴(yán)峻的出口競爭壓力的挑戰(zhàn),化妝品企業(yè)越來越被要求其不僅在品牌影響力而且在產(chǎn)品質(zhì)量上也要嚴(yán)格把關(guān)。國外化妝品品牌對工廠都有較嚴(yán)格的要求,普遍對工廠的硬件、設(shè)施、衛(wèi)生、人員和管理系統(tǒng)有嚴(yán)格的要求。為此,《ISO22716:2007 化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范》國際標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證,將逐漸發(fā)展成為化妝品出口標(biāo)準(zhǔn)新趨勢,通過此認(rèn)證可以使其管理水平較大幅度的提升;亦對產(chǎn)品進入國際市場起到良好的促進作用。

     

            實施ISO22716認(rèn)證的優(yōu)點

    - 確保產(chǎn)品安全

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