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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
彩妝生產(chǎn)車間設(shè)計(jì)裝修
彩妝生產(chǎn)車間設(shè)計(jì)裝修
產(chǎn)品價(jià)格:¥170
上架日期:2018-01-05 16:20:45
產(chǎn)地:廣州
發(fā)貨地:廣州
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詳細(xì)說(shuō)明
    • 實(shí)施化妝品GMP裝修工程 具有以下優(yōu)點(diǎn):
      1、確保產(chǎn)品安全;
      2、提高產(chǎn)品質(zhì)量;
      3、消除危險(xiǎn)事故;
      4、降低產(chǎn)品對(duì)消費(fèi)者造成的傷害或死亡的風(fēng)險(xiǎn);
      5、降低產(chǎn)品公眾回收的風(fēng)險(xiǎn);
      6、 符合法規(guī)和貿(mào)易準(zhǔn)則
      7、良好的工作環(huán)境;
      8、有效控制成本和國(guó)際認(rèn)可;
      9、增強(qiáng)產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力;
      10、有效的產(chǎn)品追溯;

      隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的飛速發(fā)展,化妝品的市場(chǎng)也在日益增加;同時(shí),世界著名化妝品也在不斷尋找更低加工成本的國(guó)家作為OEM、ODM的基地。中國(guó),無(wú)疑是OEM、ODM的最佳選擇。而國(guó)外品牌對(duì)代工廠的硬件、設(shè)施、環(huán)境衛(wèi)生、人員和管理系統(tǒng)有嚴(yán)格的要求。目前,歐盟化妝品商都需代加工廠商通過(guò)其歐盟的化妝品GMP或美國(guó)FDA的化妝品GMP認(rèn)證,東盟也將執(zhí)行進(jìn)口化妝品GMP認(rèn)證要求,所以中國(guó)推行實(shí)施化妝品GMP規(guī)范管理勢(shì)在必行。
      靈風(fēng)公司密切結(jié)合國(guó)家化妝品GMP裝修工程政策法規(guī)和各行業(yè)最新技術(shù),凝聚了一批經(jīng)驗(yàn)豐富、業(yè)務(wù)精湛的化妝品GMP裝修工程專業(yè)技術(shù)人員,如:從事化妝品GMP認(rèn)證和有關(guān)產(chǎn)品申報(bào)的資深專業(yè)人員;從事化妝品GMP裝修工程潔凈廠房的工藝設(shè)計(jì)、軟件編寫、技術(shù)培訓(xùn)的專業(yè)技術(shù)人員;從事專業(yè)化妝品GMP裝修工程凈化工程設(shè)計(jì)的工程師,化妝品GMP裝修工程工程施工管理的項(xiàng)目經(jīng)理以及練習(xí)有素的專業(yè)施工隊(duì)伍。
      化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范GMPC 包括五部分:

      質(zhì)量體系、采購(gòu)、生產(chǎn)、分包生產(chǎn)和質(zhì)量管理

      主要內(nèi)容包括:

      1、人員
      只有入職健康檢查合格的人員才能從事化妝品生產(chǎn),而且員工必須有良好的個(gè)人衛(wèi)生狀況和習(xí)慣。對(duì)所有員工要進(jìn)行技能和衛(wèi)生培訓(xùn)。

      2、廠房和設(shè)施
      無(wú)論是車間的設(shè)計(jì)、建筑材料的選用,還是生產(chǎn)線的設(shè)計(jì)安裝、廢物和污水處理,要采取適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施防止外來(lái)污染物的潛在危害。結(jié)構(gòu)合理,避免交叉污染,保持清潔,要有良好的洗手和衛(wèi)生間設(shè)施。

      3、衛(wèi)生和蟲害控制

      嚴(yán)格日常車間、設(shè)備及工器具的清洗、消毒工作。制定清洗、消毒計(jì)劃,保持工作記錄。制定及實(shí)施蟲害控制計(jì)劃,廠區(qū)內(nèi)不得存在任何動(dòng)物或害蟲。

      4、設(shè)備
      化妝品GMP裝修工程的所有設(shè)備和用具,其設(shè)計(jì)、采用的材料和制作工藝,必須便于充分的清洗和正當(dāng)?shù)木S護(hù)。接觸產(chǎn)品表面的接縫必須平滑。

      5、加工控制
      化妝品的進(jìn)料、檢查、加工、包裝和貯存所有作業(yè)必須嚴(yán)格按照要求進(jìn)行,確保產(chǎn)品的衛(wèi)生和安全。

      6、QC/QA(質(zhì)量控制和質(zhì)量保證)
      要建立從原料到成品的檢查、測(cè)試計(jì)劃,檢測(cè)方法正確,所有的儀器必須處于良好的校正狀態(tài),有一個(gè)程序化的文件和記錄管理體系。內(nèi)審是檢驗(yàn)GMP 是否有效貫徹的一個(gè)有效工具。每年至少要進(jìn)行一次內(nèi)審。產(chǎn)品的追蹤性和回收所有的成品要可追溯到所使用的原料。建立產(chǎn)品回收的程序,每年要進(jìn)行回收的模擬并保持記錄。

      總之,GMPC 是針對(duì)化妝品的特點(diǎn)對(duì)生產(chǎn)廠家的廠房設(shè)備、環(huán)境、人員、衛(wèi)生管理/控制等軟硬件兩方面所做出的具體規(guī)定。

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