商宇蓄電池12v120ah規(guī)格型號(hào)
無論商宇蓄電池鉛炭電池還是超級(jí)電池，取得性能突破，都是由于添加高比表面積炭材料或炭電極融合在鉛酸電池內(nèi)獲得的，兩種器件的關(guān)鍵技術(shù)有相似之處，都是適合在硫酸電液中的高性能電容炭材料的應(yīng)用。
炭材料在鉛酸電池中用作添加劑由來已久，有幾十年的歷史。但對(duì)炭的作用機(jī)理，迄今仍未弄清，也沒有一個(gè)統(tǒng)一的認(rèn)識(shí)。
多少年來，在鉛酸電池負(fù)極活物質(zhì)里有一種添加劑叫做炭。相對(duì)而言是許多添加劑中最受寵的一種。盡管這并非所有人都認(rèn)同，但現(xiàn)實(shí)是應(yīng)用炭能改善電池性能，這已是不爭的事實(shí)。特別在近年，電動(dòng)汽車的開發(fā)，閥控式密封鉛酸蓄電池(VaNe-Regulated Lead Acid Battery，VRLA)在高倍率部分荷電狀態(tài)下(HRPSoC)使用，或在其他一些不同領(lǐng)域內(nèi)使用，都很明顯地看出炭有極突出的影響(或作用)。尤其是增加確定形式的炭量，能夠阻止(或緩解)負(fù)極的硫酸鹽化進(jìn)程，這一進(jìn)程是HRPSoC工作方式使用的鉛酸電池壽命終結(jié)的最主要原因。
從文獻(xiàn)報(bào)道中得知，正極活性物質(zhì)中添加確定形式的炭，也能使電池容量得以提升，以及改善電池的壽命。從負(fù)極硫酸鹽化的進(jìn)程看或從化學(xué)以及物理的視角看，不同形式的炭所表現(xiàn)出來的行為(現(xiàn)象)有極大的差異，圣陽蓄電池即使從“應(yīng)用發(fā)生”的觀點(diǎn)分析，都認(rèn)為炭的添加劑是為電池提供優(yōu)異性能的主要源泉。
VRLA負(fù)極中添加的炭量增多，負(fù)極上硫酸鉛的蓄積就會(huì)減少。這一情況從電動(dòng)汽車模擬運(yùn)行中得出循環(huán)壽命延長以及作為光伏儲(chǔ)能電池使用時(shí)性能大幅度改善都可得到驗(yàn)證。還發(fā)現(xiàn)炭的添加可以改善電池的可充性與微過充情況下的循環(huán)壽命，這些改善都源自炭在放電后的負(fù)極上硫酸鉛粒子間形成的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)。
通常負(fù)極的充電效率比正極高，這是由于負(fù)極有較高的氫過電位，然而，當(dāng)負(fù)極放電后又未能及時(shí)充電而擱置時(shí)，硫酸鉛就很難充電成為鉛。特別對(duì)于內(nèi)部氧循環(huán)的貧液式VRLA而言，過充電的電流用于荷電鉛上的氧還原，并未用來使硫酸鉛還原為鉛。
負(fù)極上硫酸鉛的形成或聚積因何而起，歸納起來，大致有下列因素。①負(fù)極上活物質(zhì)粒子粗大。若隨著電池進(jìn)行充／放電，或放電后未及時(shí)充電而又長期存放，硫酸鉛的重結(jié)晶過程會(huì)使硫酸鉛粒子變得更粗，增粗的硫酸鉛粒子表面積驟減，這時(shí)的硫酸鉛就很難充電還原。②吸附了有機(jī)添加劑后，妨礙負(fù)極的充電接收。③已經(jīng)發(fā)生的硫酸鉛部分，導(dǎo)電性很差(通常稱為“硫酸鹽化”)，這一情況特別在高溫存放時(shí)會(huì)有更嚴(yán)重的后果。當(dāng)負(fù)極上硫酸鉛形成后，再充電性變差，硫酸鉛積聚越發(fā)嚴(yán)重，最終導(dǎo)致電池失效。為此，在負(fù)極中添加炭，硫酸鹽化現(xiàn)象會(huì)得到延緩。
硫酸鹽化現(xiàn)象是部分荷電狀態(tài)下工作的電池最常見的失效模式。硫酸鹽化現(xiàn)象是指電池在負(fù)極上形成硫酸鉛及其蓄積，最終導(dǎo)致電池失效。
關(guān)于硫酸鉛蓄積的機(jī)理有這樣的說法：鉛酸電池正極當(dāng)完全充電后，正極板柵上的物質(zhì)主要是二氧化鉛(Pb02)，當(dāng)放電時(shí)會(huì)發(fā)生下列反應(yīng)：
正極：PbO：+HSO了+3H十+2e-——,'PbS04+2H20(1—1)
鉛酸電池負(fù)極完全充電后，負(fù)極板柵覆蓋的大部分是海綿狀鉛。當(dāng)放電時(shí)則發(fā)生如下反應(yīng)：
負(fù)極：Pb+HSO了一,PbS04+H’+2e-(1—2)電池中的電解液(H2SO，)滲透在極板與隔板的孑L隙內(nèi)，電液中的離子
(HSO；-)參與式(1—1)和式(1—2)的反應(yīng)。HSO了參與正極、負(fù)極的放電反應(yīng)，且可以在緊靠極板的部位離開，參加負(fù)極放電反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生質(zhì)子(H’)而且在正極上放電時(shí)消耗。這時(shí)便形成一個(gè)質(zhì)子流，圣陽蓄電池在放電時(shí)從負(fù)極通過電液流向正極，外電路上便有電流通過。
上述放電反應(yīng)若是高率(大電流)進(jìn)行，對(duì)于傳統(tǒng)鉛酸電池因極板相對(duì)較小的界面，擴(kuò)散會(huì)很困難，且又發(fā)生在極板上部，這樣會(huì)相對(duì)于板柵截面產(chǎn)生的電勢(shì)不均勻分布，使其上部硫酸鉛增多，因而使其性能變差。
若電池使用方式是在部分荷電狀態(tài)下，圣陽蓄電池在極板內(nèi)界面往往有放電產(chǎn)物PbSO+存在。通常負(fù)極僅有約25％金屬鉛被利用。若在50％的荷電狀態(tài)下，大概有12．5％的PBS()+存在于負(fù)極活物質(zhì)中，加之放電產(chǎn)物(PbS04)的非均勻性分布，將影響到隨后的再充電過程，再放電受到影響，充電電流又引起氫的析出。這又將更劇烈地加速PBS()d的蓄積，因PbS04蓄積增多，電池終將很快失效。
鉛酸電池正極，由于活物質(zhì)表面積大，不會(huì)蓄積PbS04或很少聚積PbS04。
負(fù)極上PBS()+積聚，不論是貧液式還是富液式的電池，通常不管何種使用方式[循環(huán)使用、固定(浮動(dòng))使用或部分荷電狀態(tài)下使用]都將會(huì)在負(fù)極上產(chǎn)生PbSO+。因此，硫酸鹽化現(xiàn)象一般是指在負(fù)極上PbS04積聚的現(xiàn)象。
通過對(duì)電池放電后的負(fù)極上PbSO+晶體的考察，發(fā)現(xiàn)PbS04結(jié)晶液并沒有太大差異。PBS()+晶體(粒子)大小，可通過掃描電鏡分析(SEM)得出，如圖1—l所示。
PBS()+粒子大小與PbSO+在負(fù)極上的積累并無直接關(guān)系，只是有的PbS04粒子細(xì)而分布密，有的PbSO+粒子粗而分布稀松。
硫酸鉛晶體導(dǎo)電性很差，充電時(shí)，PbS04還原為Pb的反應(yīng)非常緩慢。當(dāng)充人電量的相對(duì)理論容量的400％時(shí)，PbSO+極化僅有35％為Pb，而且這一還原反應(yīng)只沿板柵—活物質(zhì)界面進(jìn)行，離開板柵較遠(yuǎn)處的活物質(zhì)，只有少部分PbS04能接受充電，且極化相當(dāng)緩慢。
當(dāng)負(fù)極活物質(zhì)里存在炭時(shí)，情況就不一樣了，炭粒子介入PbS04晶體粒子之間，就能形成一個(gè)導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)，伴生在PbS04晶體內(nèi)，導(dǎo)致負(fù)極板充電性能大大改善。
炭的添加改善了PbS04的還原，炭粒子越小，PbS04的還原作用就進(jìn)行得越順利。不論炭離子的粗與細(xì)，都存在炭粒子與PbS04粒子間的體積接觸，這樣就能阻止PBS()d累積。這些炭的積極作用都是因?yàn)樵赑bS04粒子上形成一個(gè)導(dǎo)電網(wǎng)(圖1—2)。
炭分布在PbSO+晶體之間，并與PbSO‘粒子有體積接觸。圣陽蓄電池導(dǎo)電炭粒子介入PbSO+晶體之間，既增加導(dǎo)電性，又將保持最大表面積。因此炭粒子的存在對(duì)PbSOd晶體逐漸長大造成障礙，使PbS04晶體長大受到束縛。這一可能的機(jī)理，是借助于Ti02(二氧化鈦)粒子代替炭粒子所提供的相同性能的結(jié)果，炭粒子與二氧化鈦粒子有相同的效應(yīng)，因?yàn)樗鼈兌家韵嗤姆绞街萍sPbS04晶體的生長。
鉛酸電池制作過程有嚴(yán)格的工藝要求，正負(fù)極活物質(zhì)中的添加劑用量，幾乎都有各自的規(guī)定。在負(fù)極活物質(zhì)中通常添加0．2％～o．9％的BAS()4。硫酸鋇這種物質(zhì)能為PbSO+結(jié)晶提供大量的成核中心，并使其晶體長大。BaS04與PBS()+有相同的晶型，成核中心多，晶體形成量也多，這樣可以增大放電產(chǎn)物(PBS()+)的表面積，從而在再充電時(shí)，有助于充電接收的改善。BaS04的這一成核中心作用是肯定無疑的，炭粒子或許也有此類作用。不過卻很少被人們接受，因?yàn)樘繘]有任何類似BaSO，的結(jié)構(gòu)，同時(shí)也沒有外延生長的過程。或許，炭是通過一條完全不同的途徑實(shí)現(xiàn)成核作用的。
商宇蓄電池12v120ah規(guī)格型號(hào)
商宇蓄電池產(chǎn)品使用說明
一、 產(chǎn)品結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
閥控密封鉛酸蓄電池（以下簡稱電池）是由正極板、負(fù)極板、AGM隔膜、稀硫酸電解液、安全閥、電池殼和電池蓋等組成。電池可組裝成2V、6V、12V，電池每2V為一單體。有以下幾個(gè)特點(diǎn)：
1、電解液吸附在隔膜和極板中，電池中無游離電解液，電池?zé)o滲漏，在使用過程中，不需定期加水調(diào)整電解液的維護(hù)，使用方便。
2、普通的開口式鉛酸蓄電池在充電過程中，正極板析出氧氣，負(fù)極板析出氫氣，電池中釋放出大量氣體。閥控密封鉛酸蓄電池，采用特殊的電池結(jié)構(gòu)和免維護(hù)極板，使電池在浮充電過程中，正極板產(chǎn)生的氧氣通過隔膜在負(fù)極板表面復(fù)合，并抑制負(fù)極板氫氣的析出，電池不會(huì)釋放氧氣。正極板腐蝕產(chǎn)生的極少量氫氣通過電池上安全閥排出。因此，電池在使用過程中無酸霧析出，不污染環(huán)境、不腐蝕設(shè)備。
3、由于氫氣的析出，加速了電池中水份的損失，電池容易失水干涸。
二、 使用和維護(hù)中注意事項(xiàng)以及分析
1、商宇電池的容量
（1）電池的額定容量
電池的額定容量規(guī)定為：在環(huán)境溫度25℃，指定時(shí)率下放出的容量
24Ah（包括24Ah）以下的電池的額定容量是指20時(shí)率下的容量；
24Ah 以上的電池的額定容量是指10 時(shí)率下的容量。
例如：12V7Ah
容量檢測(cè)方法：以（7÷20）A=0.35A放電至10.5V時(shí)，電池放電時(shí)間不低于20小時(shí)。
又例：12V100Ah
容量檢測(cè)方法：以（100÷10）A=10A放電至10.5V時(shí)，電池放電時(shí)間不低于10小時(shí)。
（2）不同時(shí)率及放電終止電壓
電池通常采用10時(shí)率或20時(shí)率，有時(shí)也用3時(shí)率、1時(shí)率，0.5時(shí)率等。但其放電電流、終止電壓不完全相同，參見表二。
（3）電池的實(shí)際容量
電池在使用初期，其實(shí)際容量能達(dá)到額定容量，隨著浮充使用時(shí)間延長，實(shí)際使用容量逐漸下降，低于電池的額定容量。
2、商宇蓄電池環(huán)境溫度
閥控密封鉛酸蓄電池作為化學(xué)電源對(duì)使用的環(huán)境溫度非常敏感，環(huán)境溫度對(duì)電池性能的影響不容忽視。
（1）電池在環(huán)境溫度-20℃～50℃內(nèi)都能工作，但電池額定容量和壽命都是相對(duì)于25℃而言。環(huán)境溫度低于25℃時(shí)，電池實(shí)際容量降低；環(huán)境溫度高于25℃時(shí)，電池實(shí)際容量增加，壽命縮短。實(shí)際容量與使用溫度關(guān)系見圖1。
（2）以25℃為基準(zhǔn)，在每升高10℃的環(huán)境下工作，電池壽命縮短50%。
特別注意：電池的理想使用溫度為20℃～30℃。為保持電池使用壽命，電池室應(yīng)安裝空調(diào)。
（3）電池室的設(shè)計(jì)應(yīng)寬敞，通風(fēng)性好，UPS與電池柜間的距離不低于2米。避免將電池室設(shè)計(jì)為狹小，封閉的小房間。
（4）在不具備安裝空調(diào)的使用環(huán)境下，配置帶“溫度補(bǔ)償功能”的充電器也是延長電池使用壽命的方法之一，溫度補(bǔ)償系數(shù)為±0.003V/單體。環(huán)境溫度超過30℃時(shí)，每升高1℃，降低浮充電壓0.003V/單體；環(huán)境溫度低于20℃時(shí)，每降低1℃，升高浮充電壓0.003V/單體。
（5）在極端條件下，當(dāng)環(huán)境溫度達(dá)到40℃時(shí)電池切不可充電，否則會(huì)使電池?zé)崾Э�。�?duì)熱失控解釋為：電池的浮充過程是個(gè)放熱過程，放出的熱量要靠通風(fēng)或電池室內(nèi)的降溫措施排出，如果放熱率超出排熱能力，電池溫度將會(huì)持續(xù)上升，輕者電池因失水干涸而壽命終止；重者電池殼起鼓、軟化并放出硫化氫氣體，電池壽命終止。持續(xù)的浮充電壓過高或浮充電流過大同樣會(huì)使電池?zé)崾Э亍?br />
（6）電池充足電后，電解液冰點(diǎn)為-70℃，而放電后電解液冰點(diǎn)僅為-5℃，所以在低溫下使用或貯存時(shí)，一定要慎重，若電池內(nèi)結(jié)冰，電池將失效而報(bào)廢。
商宇蓄電池12v120ah規(guī)格型號(hào)
