產品參數 | |||
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品牌 | 沃博 | ||
檢測認證機構名稱 | 佛山市沃博企業(yè)管理服務有限公司 | ||
行業(yè) | ISO體系認證 | ||
認證種類 | ISO13485 | ||
服務內容 | ISO13485認證 | ||
服務電話 | 15800087775 | ||
可售賣地 | 全國 |
廣州ISO13485認證 ISO13485醫(yī)療器械認證內容
企業(yè)可依次標準進行醫(yī)療器械的設計和開發(fā)、生產、安裝和服務,以及相關服務的設計、開發(fā)和提供,同時本標準也可用于內部和外部(包括認證機構)評定組織滿足顧客和法規(guī)要求的能力。
1、產品安全認證
2、質量管理體系認證
醫(yī)療器械怎樣取得“安全認證標志”
以下以取得CE認證為例說明:
產品要順利通過CE認證,需要做好三方面的工作。
其一,收集與認證產品有關的歐盟技術法規(guī)和歐盟(EN)標準,通過消化、吸收、納入企業(yè)產品標準。
其二,企業(yè)嚴格按照以上產品標準組織生產,也就是把上述技術法規(guī)和EN標準的要求,貫徹到企業(yè)產品的設計開發(fā)和生產制造的全過程。
第三,企業(yè)必須按照ISO9000 ISO13485標準建和維護質量體系,并取得ISO9000 ISO13485認證。
廣州ISO13485認證 ISO13485醫(yī)療器械認證內容
支持這些指令的歐盟標準是:
(1)EN60601-1醫(yī)用電氣設備部分:安全通用要求;
?。?)EN60601-1-1醫(yī)用電氣設備部分:安全通用要求及號修正;
?。?)EN60601-2-11醫(yī)用電氣設備第二部分:γ射束治療設備安全專用要求;
?。?)EN60601-1-2醫(yī)用電氣設備部分:安全通用要求1.2節(jié)并行標準電磁兼容性——要求和測試。
其中第(1)、(2)、(3)項標準是伽瑪刀低電壓(LVD)測試的依據:第(4)項標準是伽瑪刀電磁兼容性(EMC)測試的依據。
一類醫(yī)療器械注冊申請材料:
?。ㄒ唬┚硟柔t(yī)療器械注冊申請表;
?。ǘ┽t(yī)療器械生產企業(yè)資格證明:營業(yè)執(zhí)照副本;
?。ㄈ┻m用的產品標準及說明: 采用國家標準、行業(yè)標準作為產品的適用標準的,應當提交所采納的國家標準、行業(yè)標準的文本;注冊產品標準應當由生產企業(yè)簽章。 生產企業(yè)應當提供所申請產品符合國家標準、行業(yè)標準的聲明,生產企業(yè)承擔產品上市后的質量責任的聲明以及有關產品型號、規(guī)格劃分的說明。 這里的“簽章”是指:企業(yè)蓋章,或者其法定代表人、負責人簽名加企業(yè)蓋章(以下涉及境內醫(yī)療器械的,含義相同);
(四)產品全性能檢測報告;
?。ㄎ澹┢髽I(yè)生產產品的現有資源條件及質量管理能力(含檢測手段)的說明;
?。┽t(yī)療器械說明書;
?。ㄆ撸┧峤徊牧险鎸嵭缘淖晕冶WC聲明: 應當包括所提交材料的清單、生產企業(yè)承擔法律責任的承諾。
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