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        醫(yī)療器械作為一大類風險相對較高的產(chǎn)品，歐盟有著嚴格的規(guī)定。長久來，考慮到病人和消費者以及醫(yī)療行業(yè)從業(yè)人員安全和健康的重要性，考慮到降低貿(mào)易壁壘對促進經(jīng)濟發(fā)展的重要性，于是，歐盟在1993年推出了93/42/EEC指令，對于進入市場的產(chǎn)品做出了嚴格和科學的規(guī)定，絕大部分產(chǎn)品只有經(jīng)過已賦予相應職能的公告機構(gòu)的審核并取得相關證書后才能正式進入歐盟市場。
 該指令看似繁瑣，希望通過如下總結(jié)讓您比較直觀的了解本指令，簡單如下：
 1. 首先確定產(chǎn)品是否適用該指令：
 根據(jù)指令第一條的定義規(guī)定:“醫(yī)療器械”指制造商預定用于人體以下目的的任何儀器、器械、器具、材料或其它物品，無論它們是單獨使用還是組合使用，包括為其正常使用所必需的軟件：

——疾病的診斷、預防、監(jiān)測、治療或減緩；
——受傷或殘障的診斷、監(jiān)測、治療、減緩或修補；
——解剖學或生理學過程的探查，替換或變型；
——妊娠的控制。
  這些器材不可通過藥理學，免疫學或代謝作用等方式在人體內(nèi)外達到其預定的基本作用，但可用這些器材輔助其功能。
  如果您的產(chǎn)品屬于上述定義規(guī)定的范圍，那么很明顯，應該適用本指令。
  2. 如適用本指令，那么再確定產(chǎn)品類別，按照指令附錄IX 的規(guī)定對您的產(chǎn)品進行恰當?shù)姆诸悾饕悇e為：class I, class Is, class Im, class IIa, class IIb, class III。
 3. 確定了產(chǎn)品類別后，那么您就可以按照指令第十一條的規(guī)定選擇適合于您的合格評定程序了，程序雖然繁多，但您可以按照下面的簡圖進行選擇：
 4. 選擇好適合于您產(chǎn)品的合格評定程序后，根據(jù)規(guī)定，如果您需要提請一家公告機構(gòu)參與該合格評定程序，那么可以在如下鏈接選擇已賦予相應職能的公告機構(gòu)：http://ec.europa.eu/enterprise/newapproach/nando/index.cfm?fuseb=notifiedbody.main
 5. 此時，您要做的就是聯(lián)系相關機構(gòu)，最好同時準備好產(chǎn)品的相關資料（比如產(chǎn)品使用說明書，產(chǎn)品外觀或者細節(jié)照片，當然越詳細越好），一般機構(gòu)會根據(jù)您的產(chǎn)品資料和您協(xié)商確定合適的程序和您需要準備的詳細的技術文件清單以及相關的費用。
 6. 在您選擇好某一機構(gòu)作為合作對象時，您可以準備技術文件（Technical Files），這些文件大致為（當然不同機構(gòu)可能會要求不一樣的文件資料，但是大致相同）：
 a）產(chǎn)品功能和使用的相關描述（也就是說產(chǎn)品到底干什么用的，誰用，怎么用等，有些產(chǎn)品可能還需要設計文件）；
  b）產(chǎn)品的測試報告（按照歐盟相關協(xié)調(diào)標準進行測試的報告，或者具有同等效果的報告）；
 c）產(chǎn)品的風險分析報告（按照EN ISO 14971的要求）；
d）產(chǎn)品的臨床試驗報告；
 e）公司質(zhì)量手冊（針對所申請產(chǎn)品的）或 ISO 9001/13485證書；
 f）根據(jù)本指令附錄I 要求的核對文件；
 g）公司與歐盟代表之間的協(xié)議（如果公司沒有在歐盟境內(nèi)設立歐盟代表）
h）其他所需文件（如需要時）。
 7. 在認證機構(gòu)收到上述資料后如發(fā)現(xiàn)其完全能滿足指令第三條，也就是指令附錄I 的基本安全要求，那么在規(guī)定的要求下，需要到您公司產(chǎn)品的生產(chǎn)現(xiàn)場進行檢查，以便確認您在以后的批量產(chǎn)品能否保證持續(xù)滿足指令規(guī)定的基本安全要求（或其他方式如批次檢驗，費用會高很多）。在所有要求都得到滿足（如經(jīng)過糾正，修改后滿足相關要求）的條件下，機構(gòu)會頒發(fā)相應的頒發(fā)證書（如EC設計檢驗證書，EC型式檢驗證書，EC全面質(zhì)量保證體系證書，EC生產(chǎn)質(zhì)量保證證書，EC產(chǎn)品質(zhì)量保證證書，EC 驗證證書等）給您。