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SIEMENS    A5E00430098    吸收板

張黔豫 180 6446 5927 

SIEMENS    A5E00430098    吸收板

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SIEMENS    A5E00430098    吸收板

集熱板是吸收通過透明蓋層入射的太陽光把>光能轉(zhuǎn)化成>熱能，由集熱流體傳熱的板。在集熱板表面噴涂無光黑名色涂料形成的選擇性吸收膜，所用基材一般是導(dǎo)熱率高的金屬，也有用塑料的。集熱板也叫吸收板、集熱體、受熱板。在平板形狀的吸熱板上，通常都布置有排管和集管。排管是指吸熱板縱向排列并構(gòu)成流體通道的部件;集管是指集熱板上下兩端橫向連接若干根排管并構(gòu)成流體通道的部件。集熱板的材料種類很多，有銅、鋁合金、銅鋁復(fù)合、不銹鋼、鍍鋅鋼、>塑料、>橡膠等。根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)《平板型太陽能集熱器》(GB/T 6424--2007)，吸熱板有管板式、翼管式、扁盒式和蛇管式等結(jié)構(gòu)型式。管板式吸熱板是將排管與平板以一定的結(jié)合方式連接構(gòu)成吸熱條帶，如圖所示，然后再與上下集管焊接成吸熱板。這是國內(nèi)外使用比較普遍的吸熱板結(jié)構(gòu)類型。排管與平板的結(jié)合有多種方式，主要有熱碾壓吹脹、高頻焊接、超聲焊接等。北京市太陽能研究所于1986年從加拿大引進(jìn)了一條具有國際先進(jìn)水平的銅鋁復(fù)合太陽條生產(chǎn)線，使我國平板集熱器技術(shù)跨上一個(gè)新的臺(tái)階。之后，該項(xiàng)技術(shù)先后輻射到沈陽、煙臺(tái)、，"州、昆明、蘭州等地，在全國又相繼建立起十幾條銅鋁復(fù)合太陽條生產(chǎn)線。該項(xiàng)技術(shù)是將一根銅管置于兩條鋁板之間熱碾壓在一起，然后再用高壓空氣將它吹脹成型。
為使集熱板最大限度地吸收太陽輻射能并將其轉(zhuǎn)換成熱能，在集熱板上應(yīng)覆蓋有深色的涂層，該涂層稱為太陽能吸收涂層。太陽能吸收涂層可分為兩大類:非選擇性吸收涂層和選擇性吸收涂層。非選擇性吸收涂層是指其光學(xué)特性與>輻射波長無關(guān)的吸收涂層;選擇性吸收涂層則是指其光學(xué)特性隨輻射波長不同有顯著變化的吸收涂層。鋁及鋁合金的陽極氧化可在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行，但在太陽能熱利用中.主要用磷酸介質(zhì)。鋁氧化涂層著色有多種工藝，其中>電解著色工藝獲得的涂層具有牢固、穩(wěn)定、耐曬的優(yōu)良特性.并且可進(jìn)行大規(guī)模生產(chǎn)。鋁陽極氧化涂層是一種多孔膜，孔隙率達(dá)22%，電解著色時(shí)金屬易沉積在微孔中。用于電解著色的金屬鹽類有鎳鹽、錫鹽、鈷鹽和銅鹽等。鋁陽極氧化涂層耐蝕、耐磨和耐光照等性能也相當(dāng)好，在太陽熱水器中已得到廣泛應(yīng)用。可以采用真空蒸發(fā)和磁控濺射技術(shù)制備選擇吸收性能優(yōu)良的涂層，但后者的設(shè)備比較簡單，工藝控制方便，容易在大面積上獲得均勻一致的涂層。國內(nèi)生產(chǎn)的全玻璃真空集熱管和高檔平板集熱器吸熱板都采用磁控濺射技術(shù)制備吸收涂層。

分光光度計(jì)，又稱為光譜儀(spectrometer)，是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。測量范圍一般包括波長范圍380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,所以可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計(jì)的光源。分光光度法是在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度，對該物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析。常用的波長范圍為：(1)200~380nm的紫外光區(qū)，(2)380~780nm的可見光區(qū)，(3)2.5~25μm(按波數(shù)計(jì)為4000cm<-1>~400cm<-1>)的紅外光區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計(jì)、可見光分光光度計(jì)(或比色計(jì))、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。為保證測量的精密度和準(zhǔn)確度，所有儀器應(yīng)按照國家計(jì)量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定，定期進(jìn)行校正檢定。

物質(zhì)對光的選擇性吸收波長，以及相應(yīng)的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。當(dāng)已知某純物質(zhì)在一定條件下的吸收系數(shù)后可用同樣條件將該供試品配成溶液，測定其吸收度，即可由上式計(jì)算出供試品中該物質(zhì)的含量。在可見光區(qū)，除某些物質(zhì)對光有吸收外，很多物質(zhì)本身并沒有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過處理使其顯色后再測定，故又稱比色分析。由于顯色時(shí)影響呈色深淺的因素較多，且常使用單色光純度較差的儀器，故測定時(shí)應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌吠瑫r(shí)操作。

核酸的定量是分光光度計(jì)使用頻率的功能?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的吸收峰的吸收波長260 nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應(yīng)的系數(shù)。如：1OD 的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測試后的吸光值經(jīng)過上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。測試前，選擇正確的程序，輸入原液和稀釋液的體積，爾后測試空白液和樣品液。然而，實(shí)驗(yàn)并非一帆風(fēng)順。讀數(shù)不穩(wěn)定可能是實(shí)驗(yàn)者最的問題。靈敏度越高的儀器，表現(xiàn)出的吸光值漂移越大。

事實(shí)上，分光光度計(jì)的設(shè)計(jì)原理和工作原理，允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化，即儀器有一定的準(zhǔn)確度和精確度。如Eppendorf Biophotometer的準(zhǔn)確度≤1.0%(1A)。這樣多次測試的結(jié)果在均值1.0%左右之間變動(dòng)，都是正常的。另外，還需考慮核酸本身物化性質(zhì)和溶解核酸的緩沖液的pH值，離子濃度等：在測試時(shí)，離子濃度太高，也會(huì)導(dǎo)致讀數(shù)漂移如TE，可大大穩(wěn)定讀數(shù)。樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素：由于樣品中不可避免存在一些細(xì)小的顆粒，尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測試效果。為了最大程度減少顆粒對測試結(jié)果的影響，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值在0.1-1.5A。在此范圍內(nèi)混合液不能存在氣泡，空白液無懸浮物，否則讀數(shù)漂移劇烈；必須使用相同的比色杯測試空白液和樣品，否則濃度差異太大；換算系數(shù)和樣品濃度單位選擇一致；不能采用窗口磨損的比色杯；樣品的體積必須達(dá)到比色杯要求的最小體積等多個(gè)操作事項(xiàng)。

除了核酸濃度，分光光度計(jì)同時(shí)顯示幾個(gè)非常重要的比值表示樣品的純度，如A260/A280的比值，用于評估樣品的純度，因?yàn)榈鞍椎奈辗迨?80nm。純凈的樣品，比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白質(zhì)或者酚類物質(zhì)的影響。A230表示樣品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。A320檢測溶液的混濁度和其他干擾因子。純樣品，A320一般是0。