含有電容的直流電路問題河南劉應(yīng)超電容器是一個儲存電能的元件，在恒定電流的電路中，當(dāng)電容器充、放電時。電路中存VT3014S3充電、放電電流。一廷電流達到穩(wěn)定值，電容器在電路中就相“丁*…個阻無限大（R考慮電容器是理想不漏電的情況）的元件*電容電路可看作黽斷路。這樣與電容器串聯(lián)的那部分電阻可看作無電阻的導(dǎo)線處理，以便于求電容器兩極板問電勢差。分析和計算含有電容器的點：流電路時，關(guān)鍵是準確地判斷并求出電容器兩極板間的電勢差，其具體//法是：（1）電容器和哪個電阻并聯(lián)，該電阻兩端電丨即為電容器兩端電壓，如f￥l1所示兩端電仄即為電容器（丨兩端電兩端電甩即為電容器（人。兩端電樂。
VT3014S3當(dāng)電容器和某-電阻串聯(lián)后接在某一電路兩端時，如所示，此電路兩端電即為電容器兩端電丨H- <3）對于較復(fù)雜電路。需要確定電荇器每一極板對同一參專點（如電源負極）的電勢高低。
以確定兩極板間電勢差。
中（'=.（'二3fJlF.（7=KSV.當(dāng)電遍鍵從斷開到閉合（電路達到穩(wěn)態(tài)）時電容器G的電量變化量是庫侖。
解：當(dāng)電鍵斷開時，G與r」串聯(lián)。r：與圮串聯(lián)，然后并聯(lián)接人電路。
此時整個電路無電流，與艮可看作導(dǎo)線處理。則A、D兩點等電勢，（'、B兩點等電勢（等效電路），由此可得電容器G兩極板間電勢差當(dāng)電鍵閉合時（等效電路）。由于C〗、（％相當(dāng)于斷路（不能通過直流電）。故i，R：導(dǎo)通與電源構(gòu)成閉合電路。r，與R并聯(lián)，與沁并聯(lián)，R，與艮串聯(lián)。所以電容器G兩極板間電勢差就等于i，兩端電勢差。
即大鵬一日同風(fēng)起。扶搖直上九萬里。
李白著VT3014S3所以，電鍵從斷開到閉合，電容器C，的電量變化量=*3.6X1CT5C，*一*表明電量減少*如所示，已知電源電動勢為￡=12V，內(nèi)電阻為r=lfl，Q帶電量為C.解：由于電容器G、C2處相當(dāng)于斷路，所以艮中無電流，等效電路如所示，此時G兩極板間電勢差就等于凡上電壓降，C2兩極板間電勢差就等于尺與R上電壓降之和。所以：生數(shù)理化=9V，內(nèi)電阻r=0.5n，電阻民=處接到6處時，通過i3的電量是多少，解析：電鍵接a處時，等效電路如所示。
離中電容器上極板的電勢篼，0中電容器下極板的電勢篼。當(dāng)電鍵由a處接到6處時，電容器經(jīng)歷了先放電后充電的過程。通過J3的對于電容電量變化的問題，還要注意極板電性的正負。要分析清楚電容器兩端的電勢高低，分析全過程電勢變化。
=90V，內(nèi)阻r=5n，凡=10n，i2=20板面水平放置的平行板電容器的兩極板M、JV相距=3cm，在兩板間的正中央有一帶電液滴，帶電量g=*2XlCT7C，質(zhì)量古之立大事者。不惟有超*之才，亦必有堅忍不拔之志。
?。?〉若液滴恰好能靜止平衡時，滑動變阻器i的滑片P正好在中點，那么滑動變阻器的最大阻值R，是多大，（2）將滑片P迅速滑到A端后，液滴將向哪個極板做什么運動，到達極板時的速度是多大，解析：（1）滑片P在Ai3中點時，由平衡條件川g二由題意知U= =由歐姆定律得-（2）滑片滑到A時，L/\因為77V>67.5V，所以液滴向M板運動。設(shè)到達M板時速度為由動能定理得g 1.2所示，是一個由電池、電阻R與平行板電容器組成的串聯(lián)電路。在增大電容器兩極板間距離的過程中（）。
電阻尺中沒有電流電容器的電容變小電阻R中有從a流向6的電流電阻R中有從6流向a的電流解得尺，=90 2 3 4如3所示的電路中，電源的電動勢恒定，要想使燈泡變暗，可以采取的辦法是〈）。
如4所示，電路兩端電壓C；恒定，電阻尺=艮=2尺3，電鍵閉合前后電阻私消耗電功率之比為，電容器r所帶電量之比為。
氧化錳電極的微結(jié)構(gòu)與電容行為研究張治安，鄧梅根，胡永達，楊邦朝（電子科技大學(xué)微電子與固體電子學(xué)院，成都610054）超級電容器（Supercapacitor）又稱電化學(xué)電容器（Electrochemicalcapacitor）或者超大容量電容器（Ultracapacitor）是一種介于傳統(tǒng)電容器和電池之間的新型儲能元件，它比傳統(tǒng)電容器具有更高比電容域和能M密度，比電池凡有更高的功率密度，在移動通訊、信息技術(shù)、工業(yè)領(lǐng)域、消費電子、電動汽車、航仝航天和國防科技等方面具有極其1耍和廣闊的應(yīng)用前景已成為世界各國研究的熱點。超級電荇器的屯極材料主耍有多孔炭材料，過渡金屬氧化物和導(dǎo)電聚合物31.其中金屬氧化物具有較高的贗電容特性從而倍受關(guān)注。水合氧化釕41具有高達760F/g的比容量，但釕價格高昂，限制了其使用范圍。氧化錳資源廣泛，價格低廉，環(huán)境友善，具有多種氧化價態(tài)，廣泛應(yīng)用于電池的電極材料，其用作超級電容器的電極材料剛剛興起581.為了充分發(fā)揮電極材料的電化學(xué)活性，提高材料的利用率，因此制備；?。挥懈弑缺砻娣e、合理孔徑分布的氧化錳成為材料研究者工作的重心。
本文采取聚乙二醉（PEG）為表面活性劑，利用篼錳酸鉀和醋酸錳溶液之間的化學(xué)共沉淀法，通過1藝控制團聚狀態(tài)，制備出納米級的氧化錳粉末，借助XRD，SEM，XPS，BET等表征了電極材料的微觀特性。采取新的電極制備方法：先將制備的氧化錳與一定比例的炭黑進行超聲混合30min，制得氧化錳與炭黑的復(fù)合物。然后干燥備用。將復(fù)合物與一定比例的粘結(jié)劑聚四氟乙烯（PTFE）混合，以泡沫鎳作集流體，于10MPa的壓力下制成氧化錳電極。以lmol/LNa2S04作為電解液，在不同的電位窗口。不同的掃描速度下，采取三電極體系，利用循環(huán)伏安法研究其電容特性。實驗結(jié)果表明，氧化錳電極在lmol/LNa：S04電解液中具有良好的穩(wěn)定性和可逆性，在-0.2+0.9V（vs.SCE）的電位窗口內(nèi)具有典咽的屯容行>J.當(dāng)掃描速度為4mV/s時，電極比容量達到200F/g.電極的循環(huán)伏安特性取決于電壓的掃描速度。隨著掃描速度的增加，電極比容量呈下降趨勢。并對氧化錳電極的電容特性與材料的微結(jié)構(gòu)的關(guān)系進行了初步的探討。
為氧化錳電極的SEM照片。為氧化錳電極的循環(huán)伏安（CV）曲線*氧化錳電極的SEM照片氧化錳電極在Imol/LNa2S04電解液中的循環(huán)伏安曲線（掃描速度為4mV/s）
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