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辦理三類醫(yī)療器械許可證的流程一般如下：

準(zhǔn)備申請(qǐng)材料：根據(jù)相關(guān)規(guī)定，準(zhǔn)備好申請(qǐng)材料，主要包括《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照原件及復(fù)印件、醫(yī)療器械申請(qǐng)核查報(bào)告表、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)的平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明、負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理人的身份證及學(xué)歷證明復(fù)印件、技術(shù)人員一覽表及學(xué)歷、職稱證書復(fù)印件、質(zhì)量管理文件目錄、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備目錄等。
提交申請(qǐng)：向所在地的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交書面申請(qǐng)和準(zhǔn)備好的申請(qǐng)材料。
受理與審查：食品藥品監(jiān)督管理部門會(huì)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行形式審查，如果材料齊全并符合法定形式，就會(huì)受理申請(qǐng)。接下來，他們會(huì)進(jìn)行實(shí)質(zhì)性的審查，包括對(duì)企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)核查等。
審批與發(fā)證：如果審查通過，食品藥品監(jiān)督管理部門會(huì)進(jìn)行審批，并在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)頒發(fā)三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

備案產(chǎn)品：如果經(jīng)營(yíng)的是需要備案的醫(yī)療器械，還需要進(jìn)行網(wǎng)上注冊(cè)備案。

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