cap實驗室認(rèn)可流程
一、CAP 美國病理家學(xué)會
成立于 1946 年建立病理學(xué)家專業(yè)協(xié)會，倡導(dǎo)高品質(zhì)和符合成本效益的病人關(guān)懷，是
廣泛公認(rèn)的實驗室質(zhì)量保證的領(lǐng)導(dǎo)。CAP 在全球有18000 多名成員組成的專家?guī)臁?947 年
在全球首 次引入葡萄糖外部質(zhì)量評估，應(yīng)用于100 多個國家的實驗。CAP 認(rèn)可項目始1961
年，具有50 多年的實驗室認(rèn)可經(jīng)驗；到目前所有 CAP 認(rèn)可的8000 實驗室中，有400 多家
國際實驗室。在過去的50 年里，CAP 不斷擴展檢測項目以符合最佳實踐的需求和持續(xù)的
增長。
二、CAP 項目的核心組成
1、能力驗證（Proficiency Testing，簡稱 PT）：全球范圍內(nèi)的同組實驗室的通過數(shù)理
統(tǒng)計的方式進行結(jié)果統(tǒng)計。每個實驗室在拿到評估報告后，以此參考自身的檢測
結(jié)果，CAP 也會對此進行評分，來監(jiān)測實驗室的檢測情況。
2、實驗室認(rèn)可：通用和學(xué)科化的審查表，提供實驗室制定政策、程序和過程的指
南，專家現(xiàn)場進行評審，給出專業(yè)建議和指導(dǎo)，確保員工和患者的安全和準(zhǔn)確可
靠的結(jié)果。
三、CAP 認(rèn)可對醫(yī)學(xué)實驗室的影響
1、全面評估：認(rèn)可及評審覆蓋實驗室所有學(xué)科對各管理功能實現(xiàn)評估
2、專家認(rèn)可團：評審團隊是來自于各個領(lǐng)域的專家
3、符合法規(guī)規(guī)定：CAP 標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到并超越當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)
4、教育、學(xué)習(xí)機會：通過教育，幫助實驗室人員不斷提高和改進其診斷質(zhì)量
5、有效的評估工具：被全球頂尖實驗室及大型醫(yī)療機構(gòu)證明為有效的質(zhì)量改進系統(tǒng)
預(yù)防并降低實驗室診斷誤差及安全方面的風(fēng)險，有助于實現(xiàn)檢驗結(jié)果的互認(rèn)
6、被認(rèn)可為是全球頂尖表現(xiàn)者：全球最高的實驗室認(rèn)可，有助于提高醫(yī)院病人看護
質(zhì)量是進軍國際醫(yī)藥 CRO 市場的“ 通行證 ”
