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產(chǎn)品簡介
濟南ISO認證的流程,ISO14001認證標準
濟南ISO認證的流程,ISO14001認證標準
產(chǎn)品價格:¥999
上架日期:2020-02-20 10:07:59
產(chǎn)地:本地
發(fā)貨地:本地至全國
供應數(shù)量:不限
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詳細說明



    濟南ISO認證的流程,ISO14001認證標準 


    許多iso9001實習審核員不清楚后期實習注冊的關(guān)鍵點及流程,南通澤林企業(yè)管理有限公司在這里做一個簡單介紹,僅供各位有志參與iso9001認證行業(yè)的朋友參考。 

    必填項: 

    檔案號:注冊實習人員進行資格注冊即可獲取后,才能注冊申請 

    郵箱:接收注冊信息、年度確認提醒、審核員資格卡等. 

    非空項: 

    專職或兼職:實習人員為兼職 

    付款方式:網(wǎng)上支付,機構(gòu)實習注冊申請確認遞交后再進行付款 

    面試地點:可空;繼續(xù)教育:可空 



    培訓/證明文件:試用時不需要模板 

    專業(yè)工作經(jīng)歷證明文件:非空。實習審核員不需要上傳 

    注冊完成后保存,機構(gòu)先行審批后協(xié)會審批,大概時間周期30天左右 

    協(xié)會注冊資料,如有不符合需整改請在規(guī)定時間內(nèi),過時將重新申請及繳費。 

    ISO14001認證標準所描述的環(huán)境管理體系內(nèi)部審核過程是定期識別不符合的一種控制方法;也可將識別不符合作為日常職責的一部分,由直接操作人員注意發(fā)現(xiàn)潛在或?qū)嶋H問題。ISO14001認證不符合一經(jīng)確定,則應當通過進行調(diào)查確定其原因,ISO14001認證標準所描述的環(huán)境管理體系內(nèi)部審核過程是定期識別不符合的一種控制方法;也可將識別不符合作為日常職責的一部分,由直接操作人員注意發(fā)現(xiàn)潛在或?qū)嶋H問題。ISO14001認證不符合一經(jīng)確定,則應當通過進行調(diào)查確定其原因,以便在發(fā)生問題的部位采取針對性的糾正措施。制定處理不符合的計劃時,組織應當考慮解決問題的辦法,糾正當前狀況(或恢復正常運行)所須作出的變更,需要如何防止問題再度發(fā)生(消除不符合的原因)等。 


    1.辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單;2.外來文件(質(zhì)量管理方面、與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的標準、技術(shù)文件、資料等)清單特別是制性的法律法規(guī)的文件及控制發(fā)放的記錄;4.各部門受控文件清單。含:質(zhì)量手冊、程序文件、各部門的支持性文件、外來文件(行業(yè)、等標準;對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的資料等);6.技術(shù)文件清單(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程及發(fā)放記錄);7.各種類文件的都要進行審核批準及日期;8.各種質(zhì)量記錄簽字要齊全;10.管理評審會議的“簽到表”;11.管理評審記錄(管理者代表的報告、與會者的討論發(fā)言或書面的材料);12.管理評審報告(其中的內(nèi)容見《程序文件》);13.管理評審后的整改計劃和措施;糾正、預防和改進措施記錄。 
    售及售后服務: 

      1. 顧客要求有無確定? 

      2. 顧客要求在接受前是否經(jīng)評審并記錄? 

      3. 對顧客做出滿足要求的承諾是否有依據(jù)? 

      4. 是否確實滿足顧客要求? 

      5. 要求變更時是否修改相應文件并通知相關(guān)人員? 

      6. 有無就業(yè)務上的問題隨時保持與顧客的溝通? 

      7. 與顧客的溝通的過程的有效性是否進行監(jiān)測? 

      8. 是否定期對顧客的滿意度進行調(diào)查并進行記錄? 

      9. 有無對顧客的滿意進行數(shù)據(jù)分析? 

      采購: 

      1. 采購文件是否說明擬購的產(chǎn)品? 

      2. 當準備在供應商處驗證產(chǎn)品時是否在采購文件中注明如何進行? 

      3. 采購產(chǎn)品是否符合采購要求? 

      4. 有無制定選擇評價和重新評價供應商的準則? 

      5. 是否有能力評價和選擇供應商? 

      6. 供應商績效有無進行數(shù)據(jù)分析? 

      7. 采購過程的有效性有無進行監(jiān)測? 

      生產(chǎn): 

      1. 質(zhì)量計劃有無包括所有影響質(zhì)量的制程? 

      2. 各制程有無提供作業(yè)指導書? 

      3. 作業(yè)指導書內(nèi)容是否完整? 

      4. 有無表述產(chǎn)品特性的信息? 

      5. 是否使用了適當?shù)纳a(chǎn)設(shè)備? 

      6. 各項制程操作是否符合標準、法規(guī)、質(zhì)量計劃或程序規(guī)定? 

      7. 有無按規(guī)定進行制程監(jiān)控? 

      8. 特殊制程有無進行確認? 

      9. 工作環(huán)境是否合適? 

      10. 生產(chǎn)及交付階段有否對產(chǎn)品進行標識? 

      11. 是否符合追溯的要求? 

      12. 有無標識產(chǎn)品的合格狀態(tài)并維持? 

      13. 有無對產(chǎn)品提供適當?shù)木S護方法? 

      14. 有無對所有的不合格物品進行隔離并標識? 
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