這兩個(gè)穩(wěn)定化合物的液相線的尖銳程度不同即穩(wěn)定性程度不同，06·slob的液相線最高點(diǎn)
兩邊是平滑的，表明這種復(fù)雜氧化物組成的氧化物之間的鍵在液態(tài)時(shí)有一定程度的減弱．發(fā)
生了部分離解；2cao‘slq液相線有尖銳的最高點(diǎn)，表明這種復(fù)雜氧化物組成的氧化物之間
有很強(qiáng)的鍵，從而在液相中能穩(wěn)定存在。不穩(wěn)定化合物即異分熔化化合物，它在低于其熔點(diǎn)
溫度便分解了，所以液態(tài)中不存在；它的液相線也不出現(xiàn)最高點(diǎn)。
由于穩(wěn)定化合物是體系組成的組分，因此從cao’sq和酞o·2s10L組成點(diǎn)處特此相
田劃分為Ca0—2ca0·場q系、2r20‘sq—cao·團(tuán)q系和cao·slq—slq系三個(gè)分相因
來分別研究。由此分相因就可確定組成位于該分相圖內(nèi)的物系在一定溫度和組成下的相態(tài)
及冷卻過程中的相變化。
ho‘sq—bo系是液相中組分的溶解度有限，形成兩液相分層區(qū)的相圖。此互為飽
和的二液相(L11乙，L1是stoL在ho·S10相內(nèi)的飽和熔休，14是caO·S10h內(nèi)的飽和熔
體)，大約在1700它以上平衡共存，它們的平衡成分別由二邊界線(虛線)表示出。在1700℃
的相平衡關(guān)系為嶼4LL?S1q，溫度低于1700匯時(shí)，14相消失，僅山?S10h存在，隨著溫
度的下降，L1不斷析出sOb。當(dāng)t—1達(dá)到1436耀時(shí)，有rjo·slob—鍘q共晶體形成。
相圖中固相區(qū)的水平線是soh、ho·sloh和2bo·slob的多晶型轉(zhuǎn)變溫度線。
3．1．6．2 三無系相圖
三組分系統(tǒng)．x＝3，相律為／＝3—4t 2＝5—4，因此，廣＝0時(shí)，4＝5，即在三組分系統(tǒng)
中最多可以有五相平衡，當(dāng)4；t時(shí)，／＝4，表明在三組分系統(tǒng)最多可有4個(gè)獨(dú)立變量，所以
要用四維坐標(biāo)才能完整地表示三組分系統(tǒng)的相圖，這是不可能的，但對(duì)凝聚系統(tǒng)可以忽略壓
力的影響，故／＝3，就可以用立體圖形表示不同溫度下平衡系統(tǒng)的狀態(tài)。通常用底平面等
邊三角形表示系統(tǒng)的組成，用垂直于底平面的袖表示溫度，在定溫下可用等溫截面圖或不同
溫度的投影團(tuán)便可以表示系統(tǒng)的狀態(tài)了。
三元系平面投影圖可以用如圖3J3所示之例說明其構(gòu)圖方法。由3個(gè)二元系相團(tuán)圍
成的三角形柱體的投影圖，以等邊三角形(稱濃度三角)的3個(gè)頂點(diǎn)分別表示3個(gè)純組元，三
條邊分別表示3個(gè)二元系的濃度。二元系中的液相線由于第三組元的加人，在三元系中變
成了空間的曲面即液相面。兩個(gè)液相面的交線就是二元共晶線。3條二元共品線的交點(diǎn)，
是三元共晶點(diǎn)。將立體相圖的點(diǎn)、線、面垂直地投影于底面三角形內(nèi)就稱為投影圖。平行于
底面三角形的所有平面，稱為等溫平面。表示體系熔化終了(或結(jié)晶開始)溫度與組成關(guān)系
的曲面稱為液相面或稱為初晶面。等溫面與立體相固的液相面相截，所得裁線在濃度三角
形中的投影是封閉曲線，稱為等溫線。等溫線也可以定義為熔化溫度相等的組成點(diǎn)的連線。
為了表示液相面溫度隨組成的變化程度．常使等溫線的溫度間隔相等，這樣在濃度三角形
中，等溫線密集部分表示立體相圖中液相面陡度較大即溫度變化較劇烈，而等溫線稀疏部分
表示液相面陡度較小即溫度隨組成的變化和緩。在這樣的投影固中，可以看到液相面及其
交線和交點(diǎn)的組成的確切位置，而溫度則采用在投影點(diǎn)上注明的辦法來解決，此外還可在二
元共晶線的投影線上畫出箭頭以表示溫度降低的方向。
這是一種只有液相面及其交線和交點(diǎn)的投影，不能表示出溫度坐標(biāo)，雖然可以用注明溫
度和畫出箭頭來表示，但溫度的具體變化還沒有表達(dá)出來，以此，有的固做成等溫截面投
影團(tuán)。
根據(jù)購()—勘q—M系相圖(另見圖3—24所示的放大詳固)可知，有一個(gè)穩(wěn)定的三元
化合物；鐵鈣橄欖石hO‘Fd·Stq(簡寫成CFS，熔點(diǎn)1213℃)，5個(gè)二元化合物，其中有3
個(gè)是穩(wěn)定化合物(qS、F2S、峨)o因此相固中共有9個(gè)韌品面。
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