| 詳細(xì)參數(shù) | |||
|---|---|---|---|
| 品牌/廠家 | 臺(tái)灣長春 | 類型 | 其他 |
| 用途級(jí)別 | 其他 | 熔體流動(dòng)速率 | 其他 |
| 密度 | 其他 | 拉伸強(qiáng)度 | 其他 |
| 缺口沖擊強(qiáng)度 | 其他 | 斷裂伸長率 | 其他 |
| 成型收縮率 | 其他 | 熱變形溫度 | 其他 |
| 產(chǎn)地 | 廣東東莞市 | ||
PBT的工藝特性
PBT具有明顯的熔點(diǎn)，熔點(diǎn)為225～235℃，是結(jié)晶型材料，結(jié)晶度可達(dá)40％。
PBT熔體的粘度受溫度的影響不如剪切應(yīng)力那么大，因此，在注塑中，注射壓力對(duì)PBT熔體流動(dòng)性影響是明顯。
PBT在熔融狀態(tài)下流動(dòng)性好，粘度低，僅次于尼龍，在成型易發(fā)生“流延”現(xiàn)象。
PBT成型制品各向異性。PBT在高溫下遇水易降解。
膨脹型阻燃劑對(duì)PBT阻燃性能及力學(xué)性能的影響：
對(duì)比20 mm/min 和50 mm/min 時(shí)PBT /IFＲ 復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度曲線( 如圖6) ，50 mm/min 拉伸強(qiáng)度比20 mm/min 時(shí)略有提高，這是因?yàn)椋?/span>PBT 材料屬于黏彈性材料，應(yīng)力松弛與形變速率密切相關(guān)。拉伸速率慢時(shí)，斷裂伸長率大，拉伸強(qiáng)度低; 拉伸速率快時(shí)，斷裂伸長率減小，拉伸強(qiáng)度提高，呈脆性斷裂。
供應(yīng):穩(wěn)定供應(yīng)pbt絲生產(chǎn)廠家
玻纖增強(qiáng)PBT/ASA合金的性能研究：
試樣制備：將烘干的PBT、ASA等原料與相容劑、阻燃劑以及其他各種助劑在高速混合機(jī)充分混合均勻，然后利用雙螺桿擠出機(jī)熔融擠出造粒，控制擠出機(jī)各段螺桿溫度210～230℃，螺桿轉(zhuǎn)速在300～400r/min;制得的粒料在100℃干燥箱中干燥3～4h，后利用注塑機(jī)在240～250℃下制備出標(biāo)準(zhǔn)樣條進(jìn)行各種性能的測(cè)試;所有樣條在室溫下放置24h后進(jìn)行性能測(cè)試。性能測(cè)試：拉伸性能按ISO527－1－1996測(cè)試，測(cè)試速率5mm/min;彎曲性能按ISO178－2004測(cè)試，測(cè)試速率2mm/min;Izod缺口沖擊性能按ISO180－2000測(cè)試;掃描電子顯微鏡(SEM)觀察:將制得的樣條放入液氮中淬斷，對(duì)缺口沖擊斷面進(jìn)行表面噴金，用HITACHIS-4800型掃描電鏡觀察斷面形貌。
PA6／PBT合金的制備與性能：
PA6／PBT配比和增容劑用量對(duì)合金吸水率的影響：表2為PA6／PBT及PA6／PBT／POE-g-MAH／POE-g-GMA合金的吸水率。由表2可知，PA6／PBT合金吸水率隨著PBT含量的增加而減小，純PA6的吸水率為1.75%，加入40份的PBT可使合金的吸水率降為0.86%，相當(dāng)于純PA6的49.1%，這是由于一方面PBT為吸水率很低的極性分子，PBT的加入自然會(huì)降低PA6的吸水率，且共混時(shí)PBT的極性基團(tuán)與PA6的極性基團(tuán)相互作用，導(dǎo)致PA6與極性的水分子結(jié)合變得困難，同時(shí)熔融共混時(shí)在擠出機(jī)螺桿強(qiáng)的剪切作用下PBT與PA6發(fā)生的酯–酰胺交換反應(yīng)也能進(jìn)一步降低PA6的吸水率。由表2也可知，隨著增容劑含量的增加，材料的吸水率呈現(xiàn)變小的趨勢(shì)，這可能是由于加入的增容劑POE-g-MAH和POE-g-GMA是疏水分子，同時(shí)通過SEM觀察合金斷面形貌，發(fā)現(xiàn)增容劑起到的增容作用能夠?qū)⒎稚⑾喑叽缱冃?，讓兩相結(jié)合更緊密，減小兩相間的空隙，水分子難以進(jìn)入，使吸水率變小。
供應(yīng):穩(wěn)定供應(yīng)pbt絲生產(chǎn)廠家
磷系阻燃劑阻燃PBT復(fù)合材料的研究進(jìn)展：
王昊等用含酰胺基的次膦酸金屬鹽阻燃PBT指出,這種次膦酸鹽阻燃劑實(shí)現(xiàn)了磷-氮-金屬的協(xié)同效應(yīng),質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%含酰胺基的次膦酸金屬鹽(Mg,Al,Zn)可使PBT基體材料的極限指數(shù)增加到39.5%,垂直燃燒達(dá)到UL94的V-0級(jí)?經(jīng)過傅里葉紅外光譜和熱重分析得到,加入含酰胺基的次膦酸鋁能有效提高PBT的起始分解溫度,降低熱分解速率,提高其殘?zhí)柯?span>,其中殘?zhí)恐幸院?磷元素為主,故含酰胺基的次膦酸鋁主要以凝聚相阻燃為主?
PBT歷史
PBT早是德國科學(xué)家P.Schlack于1942年研制而成，之后美國Celanese公司（現(xiàn)為Ticona）進(jìn)行工業(yè)開發(fā)，并以Celanex商品名上市，于1970年以30%玻璃纖增強(qiáng)塑料投放市場(chǎng)，商品名為X-917，后改為CELANEX。1971年Eastman公司推出了有玻璃纖增強(qiáng)璉和不增強(qiáng)的產(chǎn)品，商品名Tenite(PTMT)；同年GE公司也開發(fā)出同類產(chǎn)品，有不增強(qiáng)、增強(qiáng)和自熄性的三個(gè)品種。隨后世界知名廠商德國BASF、Bayer、美國GE、Ticona，日本Toray、三菱化學(xué)，臺(tái)灣新光合纖、長春人造樹脂、南亞塑料等公司先后投入生產(chǎn)行列，全球生產(chǎn)廠商共計(jì)三十余家。
供應(yīng):穩(wěn)定供應(yīng)pbt絲生產(chǎn)廠家
Rollprint還開發(fā)了透皮貼劑的包裝，使用在多層結(jié)構(gòu)中使用COC，以實(shí)現(xiàn)高耐化學(xué)性。雖然COC并不是聚丙烯腈樹脂的替換品，但是COC提供有效的耐化學(xué)性和低吸附率，在與尼古丁貼片等醫(yī)用化學(xué)成分一起使用時(shí)，呈現(xiàn)出低反應(yīng)性。比如，COC的抗甲基水楊酸性與聚丙烯腈樹脂類似，甚至優(yōu)于PETG。COC對(duì)尼古丁的吸收率低于PETG和乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)對(duì)尼古丁的吸收率。此外，TopasCOC與聚丙烯腈樹脂不同，TopasCOC可采用常見的熱塑性加工工藝如單層、多層薄膜、板材和擠出涂層以及注塑和擠出吹塑成型等進(jìn)行熔融加工。
