| 詳細(xì)參數(shù) | |||
|---|---|---|---|
| 品牌 | 東青華 | 型號 | dqh |
| 材質(zhì) | 其他 | 功率 | 其他 |
| 物料類型 | 其他 | 加工定制 | 是 |
| 是否進(jìn)口 | 是 | 用途 | 用于實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn) |
| 外形尺寸 | 定制 | 產(chǎn)地 | 廣西 |
PCR基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室技術(shù)參數(shù)：
|
區(qū)域 |
壓力 |
溫度 |
相對濕度 |
照明 |
|
PCR走廊 |
+5-0Pa |
20-26度 |
40-60%RH |
主實(shí)驗(yàn)室≥300LX，其余房間20-300LX |
|
PCR試劑準(zhǔn)備區(qū) |
+10Pa |
|||
|
PCR樣品制備區(qū) |
+15Pa |
|||
|
PCR擴(kuò)增及擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū) |
-15-250Pa |
基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室平面布局
1）臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室區(qū)域設(shè)置原則
1、 試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)
2、 標(biāo)本制備區(qū)
3、 擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)
4、 擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)
如使用全自動分析儀，區(qū)域可適當(dāng)合并。
2） 各工作區(qū)域必須有明確的標(biāo)記，避免不同工作區(qū)域內(nèi)的設(shè)備、物品混用。
3） 進(jìn)入各工作區(qū)域必須嚴(yán)格按照單一方向進(jìn)行，即試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū) —>標(biāo)本制備區(qū)—>擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)—>擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。
4） 不同的工作區(qū)域使用不同的工作服（例如不同的顏色）。工作人員離開各工作區(qū)域時，不得將工作服帶出。
PCR設(shè)計(jì)規(guī)范
|
配置原則 |
室全PCR線實(shí)驗(yàn) |
標(biāo)準(zhǔn)PCR實(shí)驗(yàn)室 |
普通實(shí)驗(yàn)室 |
測序?qū)嶒?yàn)室 |
|
開展項(xiàng)目 |
涵蓋了目前生物學(xué)能開展所有項(xiàng)目，達(dá)到國內(nèi)甚至國際PCR實(shí)驗(yàn)室水平。 |
檢測項(xiàng)目齊全，涵蓋了目前臨床需求的常規(guī)檢測項(xiàng)目，達(dá)到國內(nèi)PCR標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室的檢測水平。 |
臨床科室或小型醫(yī)院開展PCR項(xiàng)目，檢測項(xiàng)目滿足臨床需求，達(dá)到或達(dá)不到國內(nèi)PCR標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)。 |
開展測序的所有檢測項(xiàng)目，達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)PCR實(shí)驗(yàn)室水平 |
|
項(xiàng)目先進(jìn)性 |
除開展常規(guī)的檢測項(xiàng)目外，還需開展高端項(xiàng)目，如測序項(xiàng)目、超敏PCR項(xiàng)目、腫瘤檢測等項(xiàng)目。 |
開展項(xiàng)目技術(shù)性能基本滿足臨床需求，達(dá)到國內(nèi)PCR標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室的檢測水平。 |
開展項(xiàng)目技術(shù)性只能滿足科室或小型醫(yī)院的當(dāng)前需求，不具有先進(jìn)性。 |
國內(nèi)外先進(jìn)的PCR測序檢測項(xiàng)目，達(dá)到個體化診療的需求。 |
|
人員要求 |
至少有兩人，除經(jīng)過普通PCR上崗培訓(xùn)外，要具有測序項(xiàng)目檢測實(shí)驗(yàn)及結(jié)果分析能力。 |
至少有兩人，除經(jīng)過普通PCR上崗培訓(xùn)外，要具有測序項(xiàng)目檢測實(shí)驗(yàn)及結(jié)果分析能力。 |
至少有兩人，除經(jīng)過普通PCR上崗培訓(xùn)外，要具有測序項(xiàng)目檢測實(shí)驗(yàn)及結(jié)果分析能力。 |
至少有兩人，除經(jīng)過普通PCR上崗培訓(xùn)外，要具有測序項(xiàng)目檢測實(shí)驗(yàn)及結(jié)果分析能力。 |
