| 詳細參數(shù) |
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1.必須30分鐘內(nèi)按客戶之前提供LIST一次性出示所有的資料（之后陸陸續(xù)續(xù)補充資料不能算分），文件與資料只能由使用操作部門找出。
2. 工廠應張貼客戶的供應商行為手冊、反恐熱線。
3. 必須出示客戶的樣板。
4. 文件保存期限必須5年以上。
5. 品質(zhì)必須每年有單獨的培訓計劃（包括崗前、崗中），還需教材、記錄（包括考試記錄），全套資料。
6. 必須每周有品質(zhì)周會、周報（至少3個月品質(zhì)周會、周報記錄），須跟實際符合，張貼車間。
7. 必須將所有產(chǎn)品的詳細測試計劃列出（包括頻率、控制方法、法規(guī)等）。
8. 必須有UL3500燈箱，包括客戶所有產(chǎn)品詳細使用燈箱的SOP 。
9. 任何工序（包括半成品、成品）均應首件及檢查記錄。
10. 客戶會看藥箱及藥品 。
11. 客戶要看反恐的程序文件，如7點檢查程序，最近的貨柜記錄 。
12. 客戶要看封條（必須使用封條人員來解說） 。
13. 必須有封閉房屋傳送驗針機，必須100%衣物實施驗針，看至少3個月記錄 。
14. 每小時必須進行9點驗針法，并有記錄（至少看3個月記錄）。
15. IPQC巡檢必注明開拉時間。
16. 必須有洗眼器。
17. 必須有法律清單（產(chǎn)品的）。
18. 應有防止儀器、設備失效的程序（必須是與這個程序相關(guān)的人員來出示/找出本文件）
19. 須有機修的培訓 。
20. 必須有品質(zhì)目標及分解目標（包括各工序分解目標）及統(tǒng)計，并張貼車間 。
21. 所有的工序必須有不良品展示 。
22. 不良品種類必須分類，CR/MA/MI不算（如刮花3432）。
23. 每個產(chǎn)品必須有詳細的產(chǎn)前會議記錄(不接受打鉤式記錄) 。
24. 必須有追溯性 。
25. 客戶會逐個找人面談，按說寫作一致性原則咨詢。旁人不能代替回答 。
26. 8D報告必須出示所有的佐證資料（如培訓資料、照片等）。
27. 所有款號的產(chǎn)品必須有質(zhì)量控制計劃（包含詳盡的控制點、工序、頻率、工具、設備等）
28. 必須有機器零部件備用清單 。
29. 必須有發(fā)電機 。
30. QC人員必須清楚識別于其他部門 。
31. QC必須跟員工同一班次。
32. 第一次審核（12個大項目）均70分以上，有合作機會（視CAP回復狀態(tài)決定是否第二次審核）。若初次審核所有大項40分以上，一年內(nèi)有2次復查機會；若初次審核有紅色項目0分，則一年內(nèi)失去資格。復查主要看CAP項目，但也可能重新看所有的項目。（客戶說，一般他們來審核的話，會全部重看，關(guān)注質(zhì)量保證的連續(xù)性）
