詳細(xì)參數(shù) | |||
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品牌/廠家 | 明凱 | 產(chǎn)品名稱 | 氯化鎂 |
純度級別 | 超純 | 產(chǎn)品性狀 | 固態(tài)粉末 |
CAS | 其他 | 包裝規(guī)格 | 25kg,編織袋 |
產(chǎn)地 | 其他 |
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氯化鎂純品為無色單斜結(jié)晶,工業(yè)品通常呈黃褐色,有苦咸味。容易吸濕 ,溶于水100℃時(shí)失去2分子結(jié)晶水。常溫下其水溶液呈中性。在110℃開始失去部分 氯化氫而分解,強(qiáng)熱轉(zhuǎn)為氧氯化物,當(dāng)急速加熱時(shí)約118℃分解。其水溶液呈酸性熔點(diǎn)118°C(分解,六水),712℃(無水)。
沸點(diǎn):1412℃(無水)
水合的氯化鎂加熱時(shí)失水和氯化氫部分生成氯化氫和 堿式氯化鎂。
1、固化劑;營養(yǎng)強(qiáng)化劑;呈味劑(與硫酸鎂、食鹽、磷酸氫鈣、硫酸鈣等合用);日本清酒等的助酵劑;除水劑(用于魚糕,用量0.05%~0.1%);組織改進(jìn)劑(與聚磷酸鹽類合用,作為魚糜制品的彈性增強(qiáng)劑)。因苦味較強(qiáng),常用量小于0.1%;
2、小麥粉處理劑;面團(tuán)質(zhì)量改進(jìn)劑;氧化劑;魚肉罐頭改質(zhì)劑;麥芽糖化處理劑。 [3]
1、由海水制鹽時(shí)的副產(chǎn)物鹵水,經(jīng)濃縮成光鹵石(KCl·MgCI·6H2O)溶液,冷卻后除去氯化鉀,再濃縮、過濾、冷卻、結(jié)晶而得。 氧化鎂或碳酸鎂用鹽酸溶解、取代而得。 無水氯化鎂由氯化鎂銨加熱脫氨而得。
2、無水氯化鎂可由氯化銨和六水合氯化鎂的混合物,或由氯化銨、六水合氯化鎂的復(fù)鹽在氯化氫氣流中脫水而制成。 將等摩爾的MgCl2·6H2O和NH4Cl溶于水,在溫度稍高于50℃的水溶液中以復(fù)鹽形式結(jié)晶出來,保持原來溫度與母液分開。再進(jìn)行一次重結(jié)晶。
稍加干燥趁熱裝入石英舟中,將舟放在石英管中進(jìn)行脫水操作,通入干燥的氯化氫氣體,同時(shí)升溫至100℃脫水3h,再升溫至250℃ 1h,然后再升溫至400℃ 1h,最后在短時(shí)間內(nèi)熔融,并通CO2氣體以驅(qū)逐HCl氣體,得到的無水氯化鎂可保存在五氧化二磷的保干器中。也可將復(fù)鹽NH4Cl·MgCl2·6H2O放在真空爐內(nèi),在減壓下加熱至200℃脫水,這樣氯化氫氣體的用量可以減少。海水制鹽時(shí)的副產(chǎn)物鹵水,經(jīng)濃縮成光鹵石(KCl·MgCl2·5H2O)溶液,冷卻后除去氯化鉀,再濃縮、過濾、冷卻、結(jié)晶而得。氧化鎂或碳酸鎂用鹽酸溶解、取代而得。無水氯化鎂由氯化鎂銨加熱脫氨而得。 [3]
準(zhǔn)確稱取試樣約0.5g,加水50ml和氯化銨2g,溶解后加8一氧化喹啉試液(TS-l65)20ml,在攪拌下加入濃氨試液(TS-14)8ml,混合后在60~70℃下加熱10min,然后靜置4h以上,產(chǎn)生的沉淀用砂芯玻璃漏斗(G3號)過濾,用溫?zé)岬?/span>1%氨液洗滌濾渣,濾渣連同玻璃漏斗在110℃下干燥3h,稱重得8一氧化喹啉化鎂[Mg(C9H6NO)2·2H2O]的量,然后求取氯化鎂含量。 [3]
儲(chǔ)運(yùn)溫度:2-8℃。儲(chǔ)存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝必須完整密封,防止吸潮。應(yīng)與氧化劑分開存放,切忌混儲(chǔ)。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。 [3]
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志:刺激
安全標(biāo)識:S22S26S24/25S36/S37
危險(xiǎn)標(biāo)識:R43R36/37R36/37/38