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供應:長期現(xiàn)貨pbt加纖水口料質量保證
發(fā)布者:guanghuity  發(fā)布時間:2020-06-19 13:09:22

PBT的工藝特性
  PBT具有明顯的熔點,熔點為225~235℃,是結晶型材料,結晶度可達40%。
  PBT熔體的粘度受溫度的影響不如剪切應力那么大,因此,在注塑中,注射壓力對PBT熔體流動性影響是明顯。
  PBT在熔融狀態(tài)下流動性好,粘度低,僅次于尼龍,在成型易發(fā)生“流延”現(xiàn)象。
  PBT成型制品各向異性。PBT在高溫下遇水易降解。

膨脹型阻燃劑對PBT阻燃性能及力學性能的影響:

對比20 mm/min 50 mm/min PBT /IF 復合材料的拉伸強度曲線( 如圖6) ,50 mm/min 拉伸強度比20 mm/min 時略有提高,這是因為,PBT 材料屬于黏彈性材料,應力松弛與形變速率密切相關。拉伸速率慢時,斷裂伸長率大,拉伸強度低; 拉伸速率快時,斷裂伸長率減小,拉伸強度提高,呈脆性斷裂。

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玻纖增強PBT/ASA合金的性能研究:

試樣制備:將烘干的PBT、ASA等原料與相容劑、阻燃劑以及其他各種助劑在高速混合機充分混合均勻,然后利用雙螺桿擠出機熔融擠出造粒,控制擠出機各段螺桿溫度210230℃,螺桿轉速在300400r/min;制得的粒料在100℃干燥箱中干燥34h,后利用注塑機在240250℃下制備出標準樣條進行各種性能的測試;所有樣條在室溫下放置24h后進行性能測試。性能測試:拉伸性能按ISO52711996測試,測試速率5mm/min;彎曲性能按ISO1782004測試,測試速率2mm/min;Izod缺口沖擊性能按ISO1802000測試;掃描電子顯微鏡(SEM)觀察:將制得的樣條放入液氮中淬斷,對缺口沖擊斷面進行表面噴金,用HITACHIS-4800型掃描電鏡觀察斷面形貌。

PA6PBT合金的制備與性能:

PA6PBT配比和增容劑用量對合金吸水率的影響:表2PA6PBTPA6PBTPOE-g-MAHPOE-g-GMA合金的吸水率。由表2可知,PA6PBT合金吸水率隨著PBT含量的增加而減小,純PA6的吸水率為1.75%,加入40份的PBT可使合金的吸水率降為0.86%,相當于純PA649.1%,這是由于一方面PBT為吸水率很低的極性分子,PBT的加入自然會降低PA6的吸水率,且共混時PBT的極性基團與PA6的極性基團相互作用,導致PA6與極性的水分子結合變得困難,同時熔融共混時在擠出機螺桿強的剪切作用下PBTPA6發(fā)生的酯–酰胺交換反應也能進一步降低PA6的吸水率。由表2也可知,隨著增容劑含量的增加,材料的吸水率呈現(xiàn)變小的趨勢,這可能是由于加入的增容劑POE-g-MAHPOE-g-GMA是疏水分子,同時通過SEM觀察合金斷面形貌,發(fā)現(xiàn)增容劑起到的增容作用能夠將分散相尺寸變小,讓兩相結合更緊密,減小兩相間的空隙,水分子難以進入,使吸水率變小。

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磷系阻燃劑阻燃PBT復合材料的研究進展:

王昊等用含酰胺基的次膦酸金屬鹽阻燃PBT指出,這種次膦酸鹽阻燃劑實現(xiàn)了磷--金屬的協(xié)同效應,質量分數20%含酰胺基的次膦酸金屬鹽(Mg,Al,Zn)可使PBT基體材料的極限指數增加到39.5%,垂直燃燒達到UL94V-0級?經過傅里葉紅外光譜和熱重分析得到,加入含酰胺基的次膦酸鋁能有效提高PBT的起始分解溫度,降低熱分解速率,提高其殘?zhí)柯?span>,其中殘?zhí)恐幸院?磷元素為主,故含酰胺基的次膦酸鋁主要以凝聚相阻燃為主?
PBT歷史
  PBT早是德國科學家P.Schlack于1942年研制而成,之后美國Celanese公司(現(xiàn)為Ticona)進行工業(yè)開發(fā),并以Celanex商品名上市,于1970年以30%玻璃纖增強塑料投放市場,商品名為X-917,后改為CELANEX。1971年Eastman公司推出了有玻璃纖增強璉和不增強的產品,商品名Tenite(PTMT);同年GE公司也開發(fā)出同類產品,有不增強、增強和自熄性的三個品種。隨后世界知名廠商德國BASF、Bayer、美國GE、Ticona,日本Toray、三菱化學,臺灣新光合纖、長春人造樹脂、南亞塑料等公司先后投入生產行列,全球生產廠商共計三十余家。

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PVA的熔融溫度為22~24℃,分解溫度2℃,要加工成薄膜需要添加增塑劑和穩(wěn)定劑,以提高熱分解溫度,降低熔融溫度,生產PVA系聚合物薄膜的設備和技術都很昂貴,國內聲稱已經開發(fā)了PVA的制膜技術,并且已開始規(guī)模化生產。同樣的原因PVDC也難以單獨成膜。所以,目前對于PVA和PVDC的使用較為成熟的技術是涂布工藝,PVA是水溶性的,在實際使用中采用水和乙醇的混合物作溶劑,在PE或PP薄膜上涂布4~6μm的厚度PVA,由于PVA的耐水性較差,可以采用在PVA溶液中添加交聯(lián)劑以提高其耐水性,同時也提高了PVA與PPP的附著力,可省去底涂,為了制袋方便,涂布PVA的PE或PP膜可以與其它膜進行干式復合,形成涂布PVA/PE(或PP)/LDPE結構的復合薄膜,這種膜的阻隔性能好,抽真空效果比PA/LDPE還要好,成本比較低。

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