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供應(yīng):大量現(xiàn)貨pbt副牌廠(chǎng)家
發(fā)布者:guanghuity  發(fā)布時(shí)間:2020-06-19 12:33:30

PBT的工藝特性
  PBT具有明顯的熔點(diǎn),熔點(diǎn)為225~235℃,是結(jié)晶型材料,結(jié)晶度可達(dá)40%。
  PBT熔體的粘度受溫度的影響不如剪切應(yīng)力那么大,因此,在注塑中,注射壓力對(duì)PBT熔體流動(dòng)性影響是明顯。
  PBT在熔融狀態(tài)下流動(dòng)性好,粘度低,僅次于尼龍,在成型易發(fā)生“流延”現(xiàn)象。
  PBT成型制品各向異性。PBT在高溫下遇水易降解。

膨脹型阻燃劑對(duì)PBT阻燃性能及力學(xué)性能的影響:

對(duì)比20 mm/min 50 mm/min 時(shí)PBT /IF 復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度曲線(xiàn)( 如圖6) ,50 mm/min 拉伸強(qiáng)度比20 mm/min 時(shí)略有提高,這是因?yàn)椋?/span>PBT 材料屬于黏彈性材料,應(yīng)力松弛與形變速率密切相關(guān)。拉伸速率慢時(shí),斷裂伸長(zhǎng)率大,拉伸強(qiáng)度低; 拉伸速率快時(shí),斷裂伸長(zhǎng)率減小,拉伸強(qiáng)度提高,呈脆性斷裂。

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玻纖增強(qiáng)PBT/ASA合金的性能研究:

試樣制備:將烘干的PBT、ASA等原料與相容劑、阻燃劑以及其他各種助劑在高速混合機(jī)充分混合均勻,然后利用雙螺桿擠出機(jī)熔融擠出造粒,控制擠出機(jī)各段螺桿溫度210230℃,螺桿轉(zhuǎn)速在300400r/min;制得的粒料在100℃干燥箱中干燥34h,后利用注塑機(jī)在240250℃下制備出標(biāo)準(zhǔn)樣條進(jìn)行各種性能的測(cè)試;所有樣條在室溫下放置24h后進(jìn)行性能測(cè)試。性能測(cè)試:拉伸性能按ISO52711996測(cè)試,測(cè)試速率5mm/min;彎曲性能按ISO1782004測(cè)試,測(cè)試速率2mm/min;Izod缺口沖擊性能按ISO1802000測(cè)試;掃描電子顯微鏡(SEM)觀(guān)察:將制得的樣條放入液氮中淬斷,對(duì)缺口沖擊斷面進(jìn)行表面噴金,用HITACHIS-4800型掃描電鏡觀(guān)察斷面形貌。

PA6PBT合金的制備與性能:

PA6PBT配比和增容劑用量對(duì)合金吸水率的影響:表2PA6PBTPA6PBTPOE-g-MAHPOE-g-GMA合金的吸水率。由表2可知,PA6PBT合金吸水率隨著PBT含量的增加而減小,純PA6的吸水率為1.75%,加入40份的PBT可使合金的吸水率降為0.86%,相當(dāng)于純PA649.1%,這是由于一方面PBT為吸水率很低的極性分子,PBT的加入自然會(huì)降低PA6的吸水率,且共混時(shí)PBT的極性基團(tuán)與PA6的極性基團(tuán)相互作用,導(dǎo)致PA6與極性的水分子結(jié)合變得困難,同時(shí)熔融共混時(shí)在擠出機(jī)螺桿強(qiáng)的剪切作用下PBTPA6發(fā)生的酯–酰胺交換反應(yīng)也能進(jìn)一步降低PA6的吸水率。由表2也可知,隨著增容劑含量的增加,材料的吸水率呈現(xiàn)變小的趨勢(shì),這可能是由于加入的增容劑POE-g-MAHPOE-g-GMA是疏水分子,同時(shí)通過(guò)SEM觀(guān)察合金斷面形貌,發(fā)現(xiàn)增容劑起到的增容作用能夠?qū)⒎稚⑾喑叽缱冃,讓兩相結(jié)合更緊密,減小兩相間的空隙,水分子難以進(jìn)入,使吸水率變小。

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磷系阻燃劑阻燃PBT復(fù)合材料的研究進(jìn)展:

王昊等用含酰胺基的次膦酸金屬鹽阻燃PBT指出,這種次膦酸鹽阻燃劑實(shí)現(xiàn)了磷--金屬的協(xié)同效應(yīng),質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%含酰胺基的次膦酸金屬鹽(Mg,Al,Zn)可使PBT基體材料的極限指數(shù)增加到39.5%,垂直燃燒達(dá)到UL94V-0級(jí)?經(jīng)過(guò)傅里葉紅外光譜和熱重分析得到,加入含酰胺基的次膦酸鋁能有效提高PBT的起始分解溫度,降低熱分解速率,提高其殘?zhí)柯?span>,其中殘?zhí)恐幸院?磷元素為主,故含酰胺基的次膦酸鋁主要以凝聚相阻燃為主?
PBT歷史
  PBT早是德國(guó)科學(xué)家P.Schlack于1942年研制而成,之后美國(guó)Celanese公司(現(xiàn)為T(mén)icona)進(jìn)行工業(yè)開(kāi)發(fā),并以Celanex商品名上市,于1970年以30%玻璃纖增強(qiáng)塑料投放市場(chǎng),商品名為X-917,后改為CELANEX。1971年Eastman公司推出了有玻璃纖增強(qiáng)璉和不增強(qiáng)的產(chǎn)品,商品名Tenite(PTMT);同年GE公司也開(kāi)發(fā)出同類(lèi)產(chǎn)品,有不增強(qiáng)、增強(qiáng)和自熄性的三個(gè)品種。隨后世界知名廠(chǎng)商德國(guó)BASF、Bayer、美國(guó)GE、Ticona,日本Toray、三菱化學(xué),臺(tái)灣新光合纖、長(zhǎng)春人造樹(shù)脂、南亞塑料等公司先后投入生產(chǎn)行列,全球生產(chǎn)廠(chǎng)商共計(jì)三十余家。

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”化工反應(yīng)過(guò)程強(qiáng)化技術(shù)項(xiàng)目”就是針對(duì)上述兩大類(lèi)急需強(qiáng)化的共性反應(yīng)過(guò)程,通過(guò)材料技術(shù)與化工技術(shù)的集成,構(gòu)筑具有我國(guó)特色和自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的化工反應(yīng)過(guò)程強(qiáng)化技術(shù)體系;み^(guò)程強(qiáng)化技術(shù)是在實(shí)現(xiàn)既定生產(chǎn)目標(biāo)的前提下,通過(guò)大幅度減小生產(chǎn)設(shè)備尺寸,簡(jiǎn)化工藝流程,減少裝置數(shù)量,使工廠(chǎng)布局更加緊湊合理,單位能耗、廢料、副產(chǎn)品顯著減少。在已研究和發(fā)展的2多種化工反應(yīng)過(guò)程強(qiáng)化技術(shù)中,整體催化技術(shù)、超重力強(qiáng)化技術(shù)和過(guò)程耦合強(qiáng)化技術(shù)等,因具有明顯的平臺(tái)技術(shù)特征和很好的工業(yè)應(yīng)用前景,而備受化學(xué)和化工界的重視。

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