消毒液SVHC認(rèn)證周期
近日，歐洲安全聯(lián)盟在其上發(fā)文明確：防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求。
conformity assessment procedure for PPE remark : this article is valid for Personal Protective Equipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or FFP3), protective glasses and face shields, protective gloves and garments, etc. The conformity assessment procedures for medical devices (e.g. medical or surgical masks) are different and for those you should seek information from the relevant trade associations or authorities. The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).譯文如下：
PPE合格評(píng)定程序備注：本文適用于個(gè)人防護(hù)設(shè)備（PPE），例如防護(hù)口罩（FFP2或FFP3型），防護(hù)眼鏡和面罩，防護(hù)手套和衣服等。醫(yī)療設(shè)備（例如醫(yī)療或外科手術(shù)）的合格評(píng)定程序面具）是不同的，對(duì)于那些面具，您應(yīng)該從相關(guān)的貿(mào)易協(xié)會(huì)或當(dāng)局那里尋求信息。制造商還必須檢查同時(shí)適用于該產(chǎn)品的其他法規(guī)（例如，REACH始終適用）。
原文鏈接如下：
什么是REACH法規(guī)？
REACH是歐盟法規(guī)(EC) No.1907/2006《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》的簡(jiǎn)稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實(shí)施，歐盟專門(mén)成立了主管機(jī)構(gòu)歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)，于2008年6月1日正式運(yùn)作。
REACH法規(guī)管控哪些產(chǎn)品？
投放歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品只要涉及法規(guī)規(guī)定的與化學(xué)品有關(guān)的義務(wù)，就需要符合REACH法規(guī)。所以REACH法規(guī)管控范圍非常廣，包含了如電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車(chē)、玩具、家具、紡織產(chǎn)品等各種產(chǎn)品。
如何辦理REACH認(rèn)證？
1：客戶詢問(wèn)（電話、QQ、郵件）
2：確認(rèn)REACH認(rèn)證價(jià)格和時(shí)間
3：簽定合同和支付費(fèi)用
4：填寫(xiě)申請(qǐng)表和樣品送檢
5：產(chǎn)品進(jìn)行REACH測(cè)試
6：實(shí)驗(yàn)室頒發(fā)REACH測(cè)試報(bào)告
Reach認(rèn)證周期：
周期是5-7個(gè)工作日
Reach認(rèn)證申請(qǐng)資料：
1.2個(gè)樣品
2.填寫(xiě)申請(qǐng)表
3.提供材料清單表（BOM表）