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兩性聚丙烯酰胺的制備及其性能研究
發(fā)布者:hygc30a  發(fā)布時(shí)間:2011-03-13 01:54:10


作者:吳將金

摘要:首先應(yīng)用共聚反應(yīng)和Mannich改性法合成了兩性聚丙烯酰胺,然后測(cè)定各因素對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)物性能的影響,從中優(yōu)選出最佳的反應(yīng)條件,最后進(jìn)行產(chǎn)品絮凝性能研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,共聚反應(yīng)中,當(dāng)引發(fā)劑濃度為0.6%,單體濃度為30%,pH值為6.5時(shí),分子量可高達(dá)四百萬(wàn)以上;Mannich反應(yīng)中,當(dāng)單體濃度為30%,PAM:HCHO:(CH3)2NH(摩爾比)為1:1:1.2,反應(yīng)溫度50℃,反應(yīng)時(shí)間3小時(shí),胺化度可達(dá)25.8%,且產(chǎn)品絮凝性能最佳。

關(guān)鍵詞:兩性聚丙烯酰胺 Mannich 性能 研究

 

  兩性聚丙烯酰胺(AmPAM)的分子結(jié)構(gòu)較為獨(dú)特,因而具有特殊的性質(zhì)[1]。它是一種人工合成的多功能高分子聚電解質(zhì),分子鏈上同時(shí)含有陰、陽(yáng)離子基團(tuán),具有很好的水溶性、很高的分子量和良好的粘性容量。其陰離子基團(tuán)通常有羧基、硫酸基或磷酸基, 陽(yáng)離子基團(tuán)通常有季銨鹽基、吡啶嗡離子基或喹啉嗡離子基。陰離子基團(tuán)可以通過(guò)酰胺基水解制得, 也可以通過(guò)酰胺基的反應(yīng)接枝聚合, 陽(yáng)離子基團(tuán)一般是通過(guò)接枝獲得,也可以通過(guò)酸胺基團(tuán)的反應(yīng)活性接枝聚合上去。

  從20世紀(jì)90年代起,國(guó)外(如日本、美國(guó)和法國(guó))對(duì)AmPAM的研究已趨于活躍,中國(guó)對(duì)APAM的研究起步較晚。APAM獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)而導(dǎo)致的獨(dú)特性質(zhì)使其在石油開(kāi)采、處理、造紙助劑等方面具有廣泛應(yīng)用前景,因此

  研究和開(kāi)發(fā)AmPAM對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)發(fā)展和環(huán)境保護(hù)有著極其重要的意義。

  1 實(shí)驗(yàn)部分

  1.1 儀器

  三口燒瓶,水浴鍋,721 型分光光度計(jì),烏氏粘度計(jì),量筒,磁力攪拌器,真空烘箱。

  1.2 試劑

  丙烯酰胺(AM),分析純,天津福晨化學(xué)試劑廠;二甲胺((CH3)2NH),化學(xué)純,上海凌峰化學(xué)試劑公司;甲醛(HCHO),分析純,廣東汕頭西隴化工廠;過(guò)硫酸胺((NH4)2S2O8),分析純,上海試劑一廠;亞硫酸氫鈉(NaHSO3),化學(xué)純,上海試劑總廠;丙烯酸(AA),化學(xué)純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

  1. 3 實(shí)驗(yàn)方法

  1. 3. 1丙烯酰胺和丙烯酸的共聚反應(yīng)

  將丙烯酸和丙烯酰胺單體配成一定濃度水溶液,用10%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值,在氮?dú)獗Wo(hù)下,于60℃以適量過(guò)硫酸鉀-脲作氧化還原型引發(fā)劑,引發(fā)共聚3 h ,得丙烯酸-丙烯酰胺共聚物。該共聚物為陰離子型聚丙烯酸類(lèi)水溶性高分子[2]

  1. 3. 2 Mannich改性

  將一定濃度的聚丙烯酰胺溶液加入到恒溫水浴中的四口燒瓶中,加溫到一定溫度后,加入甲醛和二甲胺(摩爾比為1∶1.2)的預(yù)混液,反應(yīng)一定時(shí)間后取出備用。

  將共聚物在pH=10 和50℃下進(jìn)行Mannich 反應(yīng),即用共聚物中丙烯酸摩爾數(shù)1.1倍的甲醛和二甲胺改性,得叔胺型兩性聚丙烯酸類(lèi)水溶性高分子[3-5 ]。

  1.4性能測(cè)試與結(jié)果表征

  1.4.1 分子量的測(cè)定 

  按GB12005.1-8 9和G/T12005.10-92用烏氏粘度計(jì)測(cè)定。再按下式計(jì)算平均相對(duì)分子量MV。

  

  1.4.2胺化度測(cè)定[6]

  準(zhǔn)確稱取干燥的APAM 0.1g(正確至0.001g),用蒸餾水溶解后,加嗅甲酚綠一甲基紅指示劑6-7滴,然后用0.05mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定溶液至橙色。

  

  

  式中:

  C-標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的摩爾濃度;

  V-樣品消耗鹽酸的體積,mL;

  V0-空白試驗(yàn)消耗鹽酸的體積,mL;

  W-樣品質(zhì)量,g;

  128-N-二甲胺基甲基丙烯酰胺的分子量。

  注:計(jì)算中假定只有丙烯酰胺和N-二甲胺基甲基丙烯酰胺兩種鏈節(jié)。

  1.4.3絮凝性能測(cè)定

  將2%高嶺土懸濁液充分振蕩均勻后,量取100mL置于具塞量筒中,加入一定量的絮凝劑后,翻轉(zhuǎn)量筒數(shù)次,直到藥劑混合均勻?yàn)橹?。將量筒豎放,靜置一段時(shí)間后用721分光光度計(jì)在640nm下測(cè)定上清液吸光率值 [7],然后用下式計(jì)算沉降率。

  

  式中,A0為空白溶液的吸光率值。

  1.4.4 兩性型PAM的紅外光譜表征

  用傅立葉紅外光譜儀測(cè)定兩性型聚丙烯酰胺的結(jié)構(gòu)。

 2 結(jié)果與討論

  2.1丙烯酰胺-丙烯酸共聚物合成

  2.1.1引發(fā)劑濃度的影響

  

  1 引發(fā)劑濃度對(duì)分子量的影響

  按自由基聚合規(guī)律,引發(fā)劑濃度增加,在同樣溫度下,體系中的自由基濃度增加,引發(fā)速率加快,提高引發(fā)劑用量有利于提高聚合物的粘度,即提高分子量[8],但是引發(fā)劑用量增加到一定用量時(shí),繼續(xù)增大引發(fā)劑用量,會(huì)發(fā)生交聯(lián),聚合物的分子量反而下降。由圖1可知,將引發(fā)劑的濃度應(yīng)以0.6%為宜。

  2.1.2單體濃度的影響

  

  3 單體濃度對(duì)分子量的影響

  從圖2可以看出,隨著單體濃度的增加,分子量不斷增加,但當(dāng)單體濃度達(dá)到30%后,分子量增加趨勢(shì)減緩,因此控制單體濃度在30%。

  2.1.3 pH值的影響

  

  4  pH值對(duì)分子量的影響

  在聚合中,介質(zhì)的pH值影響反應(yīng)和聚合物的結(jié)構(gòu)性質(zhì),較低pH值下(<7)聚合易伴生分子內(nèi)和分子間的酰亞胺化反應(yīng),形成支鏈或交聯(lián)型產(chǎn)物;在較高pH值下(>7),單體分子或聚合物變成含有羧基的共聚物。因?yàn)楸緦?shí)驗(yàn)采用共聚法要制得一定水解度的產(chǎn)品,因而我們?cè)谒嵝詶l件下聚合。

  從圖4可以看出,pH值從4到6.5范圍內(nèi),隨pH值升高,分子量增加較快;pH值在3時(shí),分子量也較大。但由于pH值過(guò)低,對(duì)反應(yīng)設(shè)備和貯存設(shè)備要求較高,而且交聯(lián)嚴(yán)重,因而我們選用pH值在6.5左右。

  2.2曼尼奇反應(yīng)

  2.2.1物料配比的影響

  1 物料配比對(duì)丙烯酰胺和丙烯酸共聚物胺化度的影響

  
AM:HCHO:(CH3)2NH(mol比)
  
胺化度(%)
  
AM
  
HCHO
  
(CH3)2NH
  
1
  
0.5
  
1
  
14.6
  
1
  
0.8
  
1.1
  
17.5
  
1
  
0.8
  
1.2
  
22.4
  
1
  
1
  
1.1
  
19.8
  
1
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