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鐵碳微電解填料在水處理領域的優(yōu)勢
發(fā)布者:xiaohuishiye  發(fā)布時間:2014-02-10 10:03:57

鐵碳填料(不板結型\鐵碳填料)

輝煌濾水材料有限公司 網(wǎng)址:www.huihuanglvcai.com

新型鐵碳微電解填料永不板結

鐵碳微電解技術的發(fā)展可以分為三個階段:

 

第一階段:

 

本階段的鐵碳床是由小顆粒的鐵屑和小顆粒的碳粒構成的。使用方法就是首先將

 

鐵屑和碳粒混合均勻然后填裝在反應罐體里面,然后讓水流通過,以達到凈水的

 

目的。但是運行幾日內鐵屑和碳粒就會結塊,反映效果急劇下降,并且造成罐體

 

廢棄。

 

第二階段:

 

本階段針對板結問題在反應設備中加入了攪拌設施。攪拌設施對于克服板結起到

 

了一定作用,但是因為沒有從根源上面克服板結的條件,短期內也會因為旋轉力

 

矩越來愈大而導致電機功率不夠用,最終使得設備不能運轉。

 

第三階段:

 

本公司通過高溫冶煉技術將鐵和碳融合為一體。使得鐵碳微電解填料由兩種物質轉變

 

為單一物質,而這種物質不具有相互粘結的化學性質,因此徹底解決了板結問題

 

并且省去了外力攪拌。

 

 

 

鐵碳微電解基本原理:

 

(1) 電極反應

 

鐵炭微電解是基于電化學中的原電池反應。當鐵和炭浸入電解質溶液中時,由于

 

FeC之間存在1.2V的電極電位差,因而會形成無數(shù)的原電池系統(tǒng),在其作用空間

 

構成一個電場。

 

鐵炭原電池反應:

 

陽極:Fe - 2e Fe2+   E (Fe/Fe2+) = 0.44V

 

陰極:2H+ + 2e H2   E (H+/H2) = 0.00V

 

當有氧存在時,陰極反應如下:

 

O2 + 4H+ + 4e 2H2O   E (O2) = 1.23V

 

O2 + 2H2O + 4e 4OH-  E (O2/OH-) = 0.41V

 

 一般微電解反應為:鐵原子與炭原子是緊挨著或分開而形成原電池反應。這種鐵

 

炭接觸不利于電子的轉移,電荷效率較低,因此廢水中有機物的去除效率一般也

 

較低。同時當鐵炭一旦分層將更不利于有機物的去除。

 

架構而形成的原電池反應:這種鐵炭接觸不存在鐵與炭的分層問題,因此更有利

 

于電子的轉移,電荷效率較高,廢水中有機物的去除效率也較高。

 

 (2) 氧化還原反應

 

 鐵的還原作用

 

鐵是活潑金屬,在酸性條件下可使一些重金屬離子和有機物還原為還原態(tài),例如

 

1)將汞離子還原為單質汞:

2)將六價鉻還原為三價鉻:

3)將偶氮型染料的發(fā)色基還原:

4)將硝基還原為胺基:

    鐵的還原作用使廢水中重金屬離子轉變?yōu)閱钨|或沉淀物而被除去,使一些大

 

分子染料降解為小分子無色物質,具有脫色作用,同時提高了廢水的可生化性。

 

 氫的氧化還原作用

 

電極反應中得到的新生態(tài)氫具有較大的活性。能與廢水中許多組分發(fā)生氧化還原

 

作用,破壞發(fā)色、助色基團的結構,使偶氮鍵破裂、大分子分解為小分子、硝基

 

化臺物還原為胺基化合物,達到脫色的目的。一般地,[H]是在Fe2+的共同作用

 

下將偶氮鍵打斷、將硝基還原為胺基。

 

 電化學附集

 

當鐵與碳化鐵或其他雜質之間形成一個小的原電池,將在其周圍產(chǎn)生一個電場,

 

許多廢水中存在著穩(wěn)定的膠體如印染廢水,當這些膠體處于電場下時將產(chǎn)生電泳

 

作用而被附集。

在電場的作用下,膠體粒子的電泳速度可由下式求出:

式中: V——膠體粒子的電泳速度(cms)

——電位(V)

D——分散介質的介電常數(shù)

E——電場強度(Vcm)

——分散介質的粘度(PaS)

K——系數(shù)

從理論上計算20s就可完成電泳沉積過程。

 

物理吸附

 

在弱酸性溶液中,填料豐富的比表面積顯出較高的表面活性,能吸附多種金屬離

 

子,能促進金屬的去除。

 

鐵的混凝沉淀

 

在酸性條件下,會產(chǎn)生Fe2+ Fe3+ 。Fe2+ Fe3+ 是很好的絮凝劑,把溶液pH

 

調至堿性且有O2存在時,會形成Fe(OH)2Fe(OH)3很好的絮凝劑,發(fā)生絮凝沉淀

 

。反應式如下:

生成的Fe(OH)3 是膠體絮凝劑,它的吸附能力高于一般藥劑水解得到的Fe(OH)3

 

附能力。這樣,廢水中原有的懸浮物,通過微電池反應產(chǎn)生的不溶物和構成色度

 

的不溶性染料均可被其吸附凝聚。

 

 鐵離子的沉淀作用

在電池反應的產(chǎn)物中,Fe2+ Fe3+ 也將和一些無機物發(fā)生反應生成沉淀物而去

 

除這些無機物,以減少其對后續(xù)生化工段的毒害性。如S2一、CN-等將生成FeS、

 

Fe3[Fe(CN)6]2Fe4[Fe(CN)6]3等沉淀而被去除。

 

 

 

鐵碳微電解填料的物理性質:

 

鐵碳微電解填料的堆積密度:1.0/立方米

 

鐵碳微電解填料的外觀形狀:扁球形(2cm*3cm

 

鐵碳微電解填料的強度:2000公斤/平方厘米

 

鐵碳微電解填料的比表面積:1.5平方米/

 

鐵碳微電解填料的空隙率:70%

 

化學成分:鐵85%,碳10%,催化劑5%

 

 

工藝影響因素及設計參數(shù):

 

影響微電解工藝處理廢水效果的因素有許多,如pH值、停留時間、處理負荷、鐵

 

碳比、通氣量等。這些因素的變化都會影響工藝的效果,有些可能還會影響到反

 

應的機理。

 

 pH

 

通常pH值是一個比較關鍵的因素,它直接影響了鐵碳微電解填料對廢水的處理效

 

果,而且在pH值范圍不同時,其反應的機理及產(chǎn)物的形式都大不相同。一般低pH

 

值時,因有大量的H+,而會使反應快速地進行,但也不是pH值越低越好,因為pH

 

值的降低會改變產(chǎn)物的存在形式,如破壞反應后生成的絮體,而產(chǎn)生有色的Fe2

 

使處理效果變差。因此,一般控制在pH值為偏酸性條件下,當然這也因根據(jù)實際

 

廢水性質而改變。

 

 停留時間

 

停留時間也是工藝設計的一個主要影響因素,停留時間的長短決定了氧化還原等

 

作用時間的長短。停留時間越長,氧化還原等作用也進行得越徹底,但由于停留

 

時間過長,會使鐵的消耗量增加,從而使溶出的Fe2 大量增加,并氧化成為Fe3

 

+,造成色度的增加及后續(xù)處理的種種問題。所以停留時間并非越長越好,而且

 

對各種不同的廢水,因其成分不同,其停留時間也不一樣。停留時間還取決于進

 

水的初始pH值,進水的初始pH值低時,則停留時間可以相對取得短一點;相反,

 

進水的初始pH值高時,停留時間也應相對的長一點。

 

通氣量

 

對鐵屑進行曝氣利于氧化某些物質,如三價砷等,且可以增加出水的絮凝效果,

 

但曝氣量過大也影響水與鐵屑的接觸時間,使去除率降低。在中性條件下,通過

 

曝氣,一方面提供更充足的氧氣,促進陽極反應的進行。另一方面也起到攪拌、

 

振蕩的作用,減弱濃差極化,加速電極反應的進行,并且通過向體系加入催化劑

 

改進陰極的電極性能,提高其電化學活性來促進電極反應的進行,已取得了顯著

 

效果。

 

 溫度

 

溫度的升高可使還原反應加快,但是加快最大的是反應初期,且由于維持一定的

 

溫度需要保溫等措拖,一般的工業(yè)應用不予以考慮,均在常溫下進行反應。

 

 

 

微電解技術的優(yōu)點:

 

微電解工藝從開始應用到現(xiàn)今已表現(xiàn)出了許多的優(yōu)點,具體可概述如下:

(1)處理成本低,每噸廢水的處理費用一般為0.2元左右。

(2)可同時處理多種污染物質,占地面積小,系統(tǒng)構造簡單,整個裝置易于定型化

 

及設備制造工業(yè)化。

(3)適用范圍廣,在多個行業(yè)的廢水治理中都有應用,如印染廢水、電鍍廢水、石

 

油化工廢水、焦化廢水、硝基苯廢水、苯胺廢水、線路板廢水、有機硅廢水、制

 

藥廢水、畜牧廢水、橡膠助劑廢水、雙氧水化工廢水等,均取得了較好的效果。

(4)處理效果好,從各個廠的實際運行來看,該工藝對各種污染物質的去除效果均

 

較理想。

(5)使用壽命長,填料的使用壽命為6年。操作維護方便,微電解塔()只要定期

 

地添加鐵碳微電解填料損耗的部分便可,無需更換填料

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